La miocardiopatia hipertròfica és hereditària?

Aleshores, la miocardiopatia congènita es produeix principalment en persones d'entre 20 i 30 anys, i els símptomes es faran més evidents amb l'edat, mostrant símptomes de dificultat per respirar. També és autosòmica dominant, per la qual cosa és hereditària.

1. La miocardiopatia hipertròfica es caracteritza per una hipertròfia del miocardi, i els símptomes apareixen majoritàriament entre els 30 i els 40 anys. Amb l'edat, els símptomes es fan més evidents. Fa temps que es creu que la causa de la miocardiopatia hipertròfica està relacionada amb la genètica i és una herència autosòmica dominant. Clínicament, només un 30-55% de les persones tenen antecedents familiars genètics evidents, mentre que l'altre 40-50% no tenen antecedents familiars genètics. Actualment es recomana sotmetre's a una ecografia cardíaca.

2. Actualment es creu que la miocardiopatia hipertròfica és una malaltia hereditària familiar autosòmica recessiva que s'hereta a través dels cromosomes La probabilitat és difícil de determinar, per la qual cosa és important realitzar exàmens oportuns.

1. La miocardiopatia hipertròfica és una miocardiopatia de causa desconeguda. És una miocardiopatia amb risc de mort sobtada Un cop confirmat el diagnòstic, s'han d'evitar estrictament les activitats extenuants. 2. El diagnòstic es basa principalment en l'ecografia de color cardíac per comprendre el gruix del miocardi cardíac i del septe ventricular. Els tipus més comuns són la hipertròfia septal i la hipertròfia apical.

3. Entre ells, el tipus obstructiu comporta el risc de mort sobtada i s'ha de tractar bé. No us preocupeu si teniu miocardiopatia hipertròfica Ara es pot curar. Podeu triar la medicina tradicional xinesa "Fei Hou Hua Yu Tang".