Símptomes de la tetralogia de Fallot

Estic segur que tothom no està molt familiaritzat amb aquesta tetralogia de Fallot, així que deixeu-me que us donaré una breu explicació a continuació. El tipus més comú de cardiopatia congènita cianòtica (que representa entre el 70 i el 75%) és una malformació congènita complexa, que inclou estenosi de l'artèria pulmonar, defecte septal ventricular, aorta muntada sobre el septe ventricular defectuós o posició dreta i hipertròfia ventricular dreta. Aquesta és una malaltia congènita. Fem una ullada als símptomes de la tetralogia de Fallot.

Símptomes

La majoria dels casos desenvolupen cianosi en els 6 mesos posteriors al naixement, i en casos greus es produeix poc després del naixement. En casos lleus, la cianosi apareix gradualment al voltant de l'any d'edat a causa de l'empitjorament de l'estenosi de la vàlvula pulmonar i el tancament del conducte arterioso. El nen pot quedar sense respiració i debilitat després de l'activitat i preferir una posició a la gatzoneta, alhora que redueix la desviació de dreta a esquerra i la quantitat d'hipòxia severa, tornant a la hipòxia pot causar síncope paroxístic, convulsions epilèptiques, alteració de la consciència i fins i tot la mort.

Dos mètodes de tractament

1 Tractament mèdic: control oportú de la infecció del tracte respiratori per prevenir i tractar l'endocarditis infecciosa. En casos greus, utilitzeu beta-bloquejants per alleujar l'obstrucció del tracte de sortida del ventricular dret i prevenir atacs d'hipòxia.

2 Tractament quirúrgic: cirurgia radical de visió directa, que inclou l'eliminació dels feixos musculars hipertròfics del tracte de sortida del ventricular dret, la separació de la vàlvula estenòtica i la reparació del defecte septal ventricular. L'edat adequada per a la cirurgia és de 5 a 8 anys. Si els símptomes són greus, es pot realitzar una cirurgia de derivació en els 3 anys d'edat per anastomosar l'artèria subclàvia, l'aorta o la vena cava superior a l'artèria pulmonar per establir la circulació sistèmico-pulmonar per millorar la hipòxia i preparar-se per a una cirurgia radical en el futur. En alguns casos en què la cirurgia radical no és possible, es pot considerar l'estenosi de la vàlvula pulmonar o la infundibulotomia per alleujar l'obstrucció del ventricular dret, augmentar el flux sanguini pulmonar i reduir la derivació de dreta a esquerra.

Tres causes

L'estenosi de l'artèria pulmonar és més freqüent a l'infundíbul, que és causada per la hipoplàsia del tracte de sortida del ventricle dret, l'engrossiment endocàrdic i l'engrossiment difús o localitzat del teixit de l'infundíbul, formant un tercer ventricle. El defecte septal ventricular es localitza majoritàriament per sota de l'origen de l'aorta ascendent, de mida similar a l'orifici de la vàlvula aòrtica, i és de tipus subsupravinal. La co-silla aòrtica és una deformitat relativa que pot empitjorar gradualment a mesura que es desenvolupa l'aorta. La hipertròfia ventricular dreta és un resultat compensatori de l'estenosi de l'artèria pulmonar, amb l'engrossiment de la paret ventricular i s'acosta i sobrepassa el ventricle esquerre. Al voltant del 20-25% dels pacients amb aquesta malaltia tenen un arc aòrtic dret, i al voltant d'un 15% tenen un foramen oval o defecte auricular permeable, que s'anomena pentalogia de Fallot. Les seves manifestacions clíniques són similars a les de la tetralogia de Fallot. La malaltia també pot coexistir amb altres malformacions com el conducte arterioso patent, la vena cava superior bilateral, el drenatge venós pulmonar anòmal i la dextrocàrdia.

Després de llegir la tetralogia de Fallot anterior, hi ha una introducció detallada de les seves causes, símptomes i tractaments. Encara que aquesta malaltia és congènita, una vegada que es torna greu pot provocar directament la mort, per la qual cosa els nounats s'han de sotmetre a controls de salut per detectar les malalties congènites de manera precoç i rebre tractament el més aviat possible. Preneu mesures preventives a la vostra vida.