Què és la síndrome d'anticossos antifosfolípids

Hi ha diverses malalties a la vida, algunes de les quals potser estem molt familiaritzades, com ara refredats, febres i altres malalties. Però alguns d'ells ens són completament desconeguts i mai hem sentit parlar dels seus noms. Igual que quan es tracta de la malaltia de la síndrome d'anticossos antifosfolípids, moltes persones estan confoses, i molt menys poder fer judicis i tractament oportuns quan es troben amb ella. Així que l'editor vol presentar-vos què és la síndrome d'anticossos antifosfolípids?

1 La síndrome antifosfolípid (APS) és un terme general per a un grup de signes clínics causats per anticossos antifosfolípids (anticossos APL). Els anticossos APL són un grup d'anticossos que poden reaccionar immunes a una varietat de substàncies antigèniques que contenen estructures fosfolípids, incloent-hi principalment l'anticoagulant lupus (LA), l'anticossos anti-cardiolípid (anticossos ACL), l'anticossos anti-àcid fosfatídic i l'anticossos anti-fosfatidilserina. Les manifestacions clíniques associades als anticossos APL inclouen principalment trombosi, avortament habitual, trombocitopènia i símptomes neuropsiquiàtrics. L'APS és una manifestació clínica freqüent en pacients amb LES.

2 Els anticossos antifosfolípids es refereixen a l'anticoagulant lupus (LA), l'anticossos anti-cardiolípid (ACL) o un grup d'autoanticossos contra altres fosfolípids o complexos fosfolípids. La causa dels anticossos antifosfolípids encara no està clara. La immunització d'animals amb bacteris pot induir la producció d'anticossos antifosfolípids, cosa que indica que els factors infecciosos poden tenir un determinat paper. A més, també pot estar relacionat amb factors genètics. Els estudis han informat que les freqüències d'HLA-DR7 i DR4 augmenten en pacients amb síndrome d'anticossos antifosfolípids, i la freqüència de HLA-DR53 és més alta en aquells que són positius per a anticossos antifosfolípids.

La característica patològica més bàsica de la síndrome d'anticossos antifosfolípids és la trombosi i totes les manifestacions clíniques hi estan relacionades. Abans es creia que els anticossos antifosfolípids només es dirigeixen als fosfolípids carregats negativament. Ara es descobreix que els anticossos antifosfolípids poden actuar de manera més directa sobre una o més proteïnes plasmàtiques unides als fosfolípids o als complexos d'aquestes proteïnes i fosfolípids, els més importants dels quals són la β2-glicoproteïna (β2-GPn) i la pro-thrombin.

La síndrome d'anticossos antifosfolípids és un terme general per a un grup de signes clínics causats per anticossos antifosfolípids. Els anticossos APL són un grup d'anticossos que poden reaccionar immunes a una varietat de substàncies antigèniques que contenen estructures fosfolípids, incloent principalment anticoagulants lúpics, anticossos anti-cardiolipina, anticossos anti-àcid fosfatídic i anticossos anti-fosfatidilserina. Les manifestacions clíniques associades als anticossos APL inclouen principalment trombosi, avortament habitual, trombocitopènia i símptomes neuropsiquiàtrics. L'APS és una manifestació clínica freqüent en pacients amb LES.

El contingut anterior és una anàlisi de la malaltia de la síndrome d'anticossos antifosfolípids des d'una perspectiva professional. Al mateix temps, ens agradaria recordar a tothom que si trobeu que algú al vostre voltant té aquesta malaltia, no us heu d'espantar. L'examen i el diagnòstic hospitalaris oportuns són la clau, i el tractament precoç també és la base per a una ràpida recuperació.