Tractament per al recompte de glòbuls blancs extremadament baix

El recompte de glòbuls blancs és un indicador del creixement del nostre cos. Hauríem de fer tot el possible per aconseguir que el recompte de glòbuls blancs sigui molt baix. Potser no estem molt familiaritzats amb el problema del recompte de glòbuls blancs extremadament baix, però, el nombre de glòbuls blancs extremadament baix està estretament relacionat amb la nostra vida diària una manera d'equilibrar-lo, llavors, com tractar el recompte de glòbuls blancs extremadament baix. Seguim l'article per conèixer-ho.

Tractament:

1. Tractament farmacològic:

L'enfocament principal és el tractament simptomàtic de suport i el control actiu de la infecció. Identifiqueu el patogen tan aviat com sigui possible i trieu antibiòtics sensibles. Utilitzeu principalment fàrmacs bactericides, i en grans dosis. Després que la condició estigui sota control, continueu prenent el medicament durant 2 o 3 setmanes per consolidar l'efecte terapèutic. Prevenir la recurrència. Per a infeccions greus, es poden provar transfusions de glòbuls blancs o trasplantament de medul·la òssia.

2. Altres tractaments:

La deficiència de G-6-PD és un defecte hereditari causat per un defecte genètic i actualment no hi ha cura. Les pacients amb deficiència de G-6-PD o dones embarassades o lactants heterozigotes han d'evitar prendre medicaments i productes de soja que puguin induir episodis hemolítics. L'hemòlisi infecciosa o induïda per fàrmacs, especialment en pacients amb deficiència lleu de G-6-PDA, generalment no requereix transfusió de sang. Si l'hemòlisi es produeix de manera aguda i la malaltia és greu, com ara un favisme sever, s'han de transfondre glòbuls vermells concentrats. Els pacients que tenen episodis d'hemoglobinúria han de mantenir una producció d'orina adequada per evitar danys renals. Com que els nadons amb deficiència de G-6-PD i encefalopatia de bilirrubina s'han de substituir de sang, s'ha de tenir cura a les zones amb una alta incidència de deficiència de G-6-PD per evitar la transfusió de sang de pacients amb deficiència de G-6-PD a aquests nounats. Els pacients amb CNSHA a causa d'una deficiència de G-6-PD generalment no requereixen tractament, però la transfusió de sang és una de les mesures de salvament en cas de crisi aplàstica.

3. Els episodis hemolítics en pacients amb deficiència de G-6-PDA són generalment autolimitats. Els pacients amb CNSHA poden desenvolupar colelitiasi i la condició empitjora durant la fase hemolítica després de la infecció o la medicació, però el nivell d'hemoglobina es manté relativament estable. Gairebé tots els pacients amb hemòlisi induïda per fàrmacs o infeccions poden recuperar-se de manera segura i la icterícia neonatal amb encefalopatia de bilirubina, però la taxa de mortalitat també és relativament baixa.

El contingut anterior ens presenta la situació rellevant del recompte de glòbuls blancs extremadament baix. Crec que el contingut anterior satisfà la curiositat de moltes persones. També hauríem de saber més sobre aquest aspecte i entendre com funcionen els nostres nervis, el cervell i els òrgans de tot el cos.