A quin departament he d'anar per esclerodèrmia?

L'esclerodermia és una malaltia de la pell que afecta majoritàriament a pacients femenines, amb una proporció de tres a un. L'edat d'inici es divideix en dos tipus principals, localitzada i sistèmica. Aleshores, a quin departament he d'anar per a l'esclerodèrmia?

L'esclerodèrmia és una malaltia del teixit conjuntiu caracteritzada per l'enduriment de les fibres de col·lagen dels sistemes de la pell. Aquesta malaltia ocupa el segon lloc després del lupus eritematós entre les malalties del teixit conjuntiu. La causa de l'esclerodèrmia encara no està clara, però es pot resumir de la següent manera: 1. Factors genètics: alguns pacients tenen antecedents familiars clars;

2. Factors d'infecció: molts pacients sovint tenen infeccions agudes abans de l'inici de la malaltia, com ara faringitis, amigdalitis, pneumònia, escarlatina, xarampió, sinusitis, etc.;

3. Metabolisme anormal del teixit connectiu: els pacients presenten lesions extenses del teixit conjuntiu, i el cultiu de fibroblasts dels pacients mostra que l'activitat de la síntesi de col·lagen augmenta significativament 4. Anormalitats vasculars: els pacients sovint presenten el fenomen de Raynaud, que no es limita a les extremitats sinó que també es produeix als vasos sanguinis viscerals;

5. Anomalies immunitàries. Has d'anar al departament de reumatologia.

L'esclerodermia es divideix principalment en esclerodermia localitzada i esclerodermia sistèmica.

1. Esclerodermia localitzada: la característica principal de la malaltia és l'enduriment localitzat de la pell, que es pot distribuir en forma de punts, línies o làmines Per exemple, quan les lesions afecten àmpliament la major part de la pell o fins i tot tot el cos, s'anomena esclerodermia disseminada. Les taques i pegats són més freqüents al coll, la cara, les cuixes, els pits i les natges, mentre que les en forma de bandes són més freqüents al front i les extremitats. Quan es produeixen les lesions cutànies per primera vegada, són taques de color vermell clar o vermell porpra, generalment 1-2 o més, amb vores clares, lleugerament més altes que la superfície de la pell, que s'expandeixen i s'endureix gradualment, de color groc-blanc o marfil i s'endureix. A poc a poc, després de diversos anys, l'enduriment es redueix i la zona s'aprima i s'atrofia. Sovint es produeix pigmentació o hipopigmentació En casos lineals, el teixit subcutani i els músculs de vegades es poden endurir. El dany al cuir cabellut sovint causa cicatrius permanents de la pèrdua del cabell, amb forma de cicatriu. L'esclerodèrmia localitzada s'ha de diferenciar de l'atròfia macular idiopàtica, el liquen esclerós atròfic i la necrosi lipoide.

2. Esclerosi sistèmica: en l'etapa inicial de la malaltia, pot haver-hi febre baixa, debilitat general, dolor articular, espasme de l'artèria de les extremitats, etc., depenent de la gravetat de la malaltia, es pot dividir en esclerosi sistèmica difusa, acrosclerosi i síndrome de CREST. Els pacients amb esclerosi sistèmica tenen una progressió ràpida de la malaltia, amb lesions cutànies a tot el cos i afectació més severa dels òrgans interns. Els pacients amb tipus acrofacial tenen una progressió lenta de la malaltia, amb lesions cutànies majoritàriament limitades a les extremitats i la cara, i un espasme evident de les artèries de les extremitats, però menys afectació dels òrgans interns i un sistema de pronòstic de CR menor afectació dels òrgans interns excepte l'esòfag.

Tractament de l’escleroderma: els fàrmacs següents s’utilitzen habitualment en el tractament de l’escleroderma amb la medicina occidental: agents vasoactius: principalment per dilatar vasos sanguinis, reduir la viscositat en sang i millorar la microcirculació, com la danshen, la guanetidina i la methyldopa; La inflamació precoç, l’edema, les articulacions i altres símptomes de l’escleroderma, però s’ha d’evitar si existeix proteinúria, hipertensió o azotèmia; l'eficàcia i reduir la dosi de corticoides.

Els pacients han de deixar de fumar, evitar el refredat i mantenir tot el cos calent. Diagnòstic precoç i tractament precoç. Això pot garantir que la malaltia estigui sota control. El tractament de l'esclerodèrmia és un procés llarg, de manera que els pacients han de tenir una determinació incessant, no fumar ni beure, prestar atenció a la vida normal, prestar atenció a la prevenció del trauma, no estar massa nerviós i mantenir una actitud optimista.