La distròfia muscular afecta la intel·ligència?

Molta gent no està molt familiaritzada amb la malaltia de la distròfia muscular perquè la seva taxa d'incidència és relativament baixa, però la seva nocivitat i l'impacte físic i mental sobre els pacients són realment molt greus. Aquesta malaltia és una malaltia de degeneració muscular causada per defectes genètics. Les principals manifestacions clíniques són la debilitat muscular progressiva i l'atròfia muscular Atès que la constitució física i els defectes genètics de cada persona també variaran.

Clínicament, es divideix en distròfia muscular congènita, distròfia muscular, distròfia muscular de la cintura de les extremitats i altres tipus. Entre ells, la distròfia muscular i la distròfia del miocardi són els tipus clínics més comuns, ambdós causats per defectes genètics. Les proteïnes antidistròfia es distribueixen a les membranes cel·lulars del múscul esquelètic i del múscul cardíac, actuant com una bastida per protegir la membrana de les cèl·lules musculars dels danys durant la contracció muscular. A causa de defectes genètics, la proteïna de la distrofina de la membrana cel·lular muscular funciona de manera anormal, les cèl·lules musculars estan danyades, es produeix una necrosi i atròfia progressives i apareixen símptomes clínics i signes de debilitat muscular. Els canvis patològics de la distròfia muscular inclouen mides desiguals de les fibres musculars, hiperplàsia del teixit connectiu adipós i necrosi i regeneració visibles de les fibres musculars. La tinció immunohistoquímica va mostrar l'absència d'expressió de distrofina, que és d'importància diagnòstica. Els nens amb distròfia muscular solen desenvolupar símptomes gradualment entre els 3 i els 5 anys d'edat, i solen ser asimptomàtics durant la infància i la infància. Alguns pares prudents també poden trobar que els seus fills estan lleugerament endarrerits en el desenvolupament motor en comparació amb els nens de la mateixa edat des de la infància. ly, que sovint s'atribueix erròniament a una deficiència de calci o una constitució feble i s'ignora.

Com que els primers símptomes d'aquesta malaltia sovint s'ignoren a causa de símptomes com el retard en el desenvolupament i la deficiència de calci, és difícil de tractar. Per tant, ens agradaria recordar a tots els pares i amics que si trobeu que el vostre fill té els símptomes anteriors, porteu el vostre fill a un hospital habitual per a un examen tan aviat com sigui possible per evitar retardar el millor moment de tractament i causar penediments per tota la vida al vostre fill.