Símptomes i tractament de l'esclerosi lateral amiotròfica

L'esclerosi lateral amiotròfica (ELA) també es coneix com a malaltia de la neurona motora. La causa de la malaltia encara es desconeix. En general, es creu que pot estar relacionada amb defectes genètics i genètics, o que el pacient pot estar exposat a danys de la neurona motora a causa de factors de l'entorn vital com la intoxicació per metalls pesants. També s'estan investigant tractaments per a l'ELA.

Manifestacions clíniques de l'esclerosi lateral atròfica

Els primers símptomes són lleus i es confonen fàcilment amb altres malalties. El pacient només pot sentir una mica de debilitat, contraccions musculars, fatiga i altres símptomes, que progressen gradualment cap a una atròfia muscular sistèmica i dificultat per empassar. Finalment es produeix una insuficiència respiratòria.

Segons els símptomes clínics, es pot dividir aproximadament en dos tipus:

1. Tipus d'inici de les extremitats

Els primers símptomes són l'atròfia progressiva i la debilitat dels músculs de les extremitats, i finalment la insuficiència respiratòria.

2. Tipus d'inici medul·lar

Quan les extremitats encara es movien bé, ja havia començat a tenir dificultats per empassar i parlar, i aviat va desenvolupar una insuficiència respiratòria.

Tractament de l'esclerosi lateral amiotròfica

Fer un diagnòstic i diagnòstic diferencial tan aviat com sigui possible, proporcionar neuroprotecció i tractament de suport tan aviat com sigui possible, com Rirutai i altres fàrmacs, i fer un seguiment regular.

1. Tractament general

Teràpia de suport: tractament simptomàtic i exercici adequat. Per exemple, presteu atenció a les funcions del tracte respiratori i del tracte digestiu. Si hi ha molta saliva, es pot donar una petita quantitat d'antihistamínics, si hi ha molts esputs, es pot donar inhalació de nebulitzadors i expectorants si es produeix una depressió; A més, hauríeu de girar-vos més sovint per evitar les úlceres per pressió. Si es produeixen trastorns alimentaris, s'administren alimentació nasogàstrica o gastrostomia percutània (PEG).

2. Tractaments especials

Actualment, l'únic fàrmac reconegut i aprovat internacionalment per la Food and Drug Administration (FDA) dels EUA per al tractament de l'ELA és Rilutek, i s'ha d'utilitzar el més aviat possible.

3. Teràpia respiratòria

Quan es dificulta la respiració, es pot utilitzar l'oxigen normal o una màquina de pressió positiva bidireccional de les vies respiratòries (BiBAP) per ajudar a la respiració.

4. Progrés de la recerca

Actualment, la comunitat internacional està intentant utilitzar factors neurotròfics, antioxidants com la vitamina E, vitamina C, creatina, CoQ10, etc. en combinació amb Rilutai per oferir un tractament protector de l'esclerosi lateral amiotròfica. No obstant això, el tractament anterior encara no s'ha confirmat per assajos clínics. A més, els científics també estan duent a terme investigacions experimentals sobre teràpia gènica per a aquesta malaltia.