Quines són les causes i les conseqüències de les plaquetes baixes?

Quan afrontem el problema de les plaquetes baixes, primer hem de centrar-nos en la comprensió de les causes. Les causes més freqüents són la disminució de la producció de plaquetes o la mort ineficaç, sobretot les principals causes d'influències genètiques o adquirides.

1. Mort per producció de plaquetes disminuïda o ineficaç: tant hereditària com adquirida. La trombocitopènia adquirida és causada per determinats factors com fàrmacs, tumors malignes, infecció, radiacions ionitzants, etc. que danyen les cèl·lules mare hematopoètiques o afecten la seva proliferació a la medul·la òssia. Aquests factors poden afectar múltiples sistemes cel·lulars hematopoètics, sovint acompanyats de diferents graus d'anèmia, leucopènia i una disminució significativa dels megacariocits de medul·la òssia.

2. Destrucció excessiva de plaquetes: tant congènita com adquirida. La destrucció de plaquetes adquirida inclou causes immunes i no immunes. Les causes immunes comunes de la destrucció excessiva de plaquetes inclouen la púrpura trombocitopènica idiopàtica i la trombocitopènia induïda per fàrmacs. La destrucció excessiva de la trombocitopènia no immune inclou la infecció, la coagulació intravascular disseminada, la púrpura trombocitopènica trombòtica, etc.

3. "Plaquetes" a la sang humana Una persona normal conté unes 100.000 a 300.000 plaquetes per mil·límetre cúbic de sang. La seva vida útil mitjana és de 8 a 12 dies Si el resultat del recompte de plaquetes és inferior al límit inferior del valor de referència, s'anomena trombocitopènia. Si la trombocitopènia és severa, pot provocar una sèrie de símptomes, com ara sagnat del nas, sagnat de les genives, sagnat de la mucosa oral, sagnat gastrointestinal, sagnat menstrual abundant, hematúria, etc. A la pell poden aparèixer taques hemorràgiques o contusions de diferents mides. Aquesta malaltia s'anomena "púrpura trombocitopènica".