Nefritis púrpura de Henoch-Schonlein

La mala salut física és sovint causada per la malaltia. Per a la gent moderna, la nefritis de la púrpura de Henoch-Schonlein és una malaltia comuna, per tant, la gent moderna ha de prestar especial atenció al sentit comú rellevant sobre la nefritis de la púrpura de Henoch-Schonlein i, a continuació, prevenir millor l'aparició de la malaltia, per evitar els problemes de la malaltia i evitar que el cos es vegi afectat.

Per descomptat, per a la nefritis de la púrpura de Henoch-Schonlein, les causes de la malaltia són variades, però posen en perill greu la salut del cos, per tant, per a la gent moderna, és molt important entendre el sentit comú rellevant de la nefritis de la púrpura de Henoch-Schonlein i, a continuació, trobar un mètode de tractament a temps per evitar els problemes de la malaltia.

Diagnòstic diferencial de la nefritis púrpura de Henoch-Schonlein

1. Nefritis aguda Quan la nefritis púrpura de Henoch-Schonlein es produeix quan l'erupció ha disminuït, cal diferenciar-la de la nefritis aguda. En aquest moment, consultar la història clínica, inclosa la revisió de la morfologia de l'erupció, la distribució, els símptomes articulars i gastrointestinals, pot ajudar a diagnosticar aquesta malaltia. L'absència dels símptomes anteriors i la disminució precoç del complement sèric són útils en el diagnòstic de nefritis aguda.

2. Nefritis lúpica: com que el lupus eritematós sistèmic pot provocar erupcions, dolors articulars i danys renals, cal diferenciar-lo d'aquesta malaltia. L'erupció de la nefritis de la púrpura de Henoch-Schonlein i l'erupció del lupus eritematós són significativament diferents en la morfologia i la distribució, i el diagnòstic no és difícil, per exemple, en l'examen d'immunofluorescència, encara que la nefritis lúpica també presenta una gran quantitat de dipòsits d'IgA i immunoglobulina a la paret capil·lar glomerular de la nefritis lúpica també pot ajudar a la diferenciació.

3. Poliarteritis Aquesta malaltia pot ser semblant a aquesta malaltia clínicament, però la IgA sèrica no sol estar elevada i no hi ha deposició d'IgA a les biòpsies de pell i ronyó, i el fibrinogen d'immunofluorescència és negatiu. A més, aquesta malaltia és rara en adolescents de 5 a 15 anys.

4. Nefropatia per IgA Encara que clínicament aquesta malaltia és diferent de la nefropatia per IgA, l'examen histològic renal és molt semblant, la majoria d'ells presenten dipòsits d'IgA en petits vasos sanguinis de la pell, per la qual cosa és difícil distingir les dues des del punt de vista histològic. Un informe recent va demostrar que l'única diferència és que els monòcits i els limfòcits T sovint estan presents al teixit renal de la nefritis de la púrpura de Henoch-Schonlein, però aquestes cèl·lules estan absents en la nefropatia IgA. A més, la nefropatia per IgA no té lesions cutànies ni erupció hemorràgica simètrica.

Hi ha molts tipus de nefritis de púrpura de Henoch-Schonlein, per la qual cosa, per a les persones modernes, aquesta malaltia s'ha de tractar de manera diferent, per descomptat, el més important és anar a l'hospital per a un examen detallat a temps i, a continuació, triar un pla de tractament d'acord amb el consell del metge.