Què són les malalties sistèmiques?

Les malalties sistèmiques són malalties que afecten diversos òrgans i departaments d'un mateix teixit. Les malalties sistèmiques comunes inclouen la sida, la psoriasi, la policondritis, l'artritis reumatoide, etc. Hi ha una altra malaltia sistèmica que també és relativament freqüent i relativament difícil de tractar, i és el lupus eritematós sistèmic. A continuació es mostra una introducció detallada a les causes i els símptomes corresponents d'aquesta malaltia sistèmica.

Causes

La causa d'aquesta malaltia encara no s'ha confirmat Un gran nombre d'estudis han demostrat que la genètica, l'endocri, la infecció, les anomalies immunes i alguns factors ambientals estan relacionats amb l'aparició d'aquesta malaltia.

La interacció de diversos factors, com ara factors genètics, factors ambientals i nivells d'estrògens, condueix a una disminució dels limfòcits T, una funció reduïda de les cèl·lules T supresores i una proliferació excessiva de cèl·lules B, que produeixen un gran nombre d'autoanticossos, que es combinen amb els corresponents autoantígens al cos per formar complexos immunes corresponents, que es dipositen a la pell, articulacions, altres petites parts dels vasos sanguinis, glòmers i altres. Amb la participació del complement, provoca inflamació aguda i crònica i necrosi dels teixits (com la nefritis lúpica), o els anticossos reaccionen directament amb els antígens de les cèl·lules dels teixits, provocant la destrucció de les cèl·lules (com els antígens específics a les parets dels glòbuls vermells, els limfòcits i les plaquetes combinats amb els corresponents autoanticossos, provocant, respectivament, hemopènia, hemopènia i limfopènia). provocant danys multisistèmics al cos.

Manifestacions clíniques

1. Símptomes generals

La proporció d'homes i dones afectats per aquesta malaltia és d'1:7 a 9. L'edat d'inici és majoritàriament entre els 20 i els 40 anys, però els nens petits o la gent gran també poden desenvolupar la malaltia. Cansament, febre i pèrdua de pes.

2. Pell i mucoses

Les manifestacions són variades i es poden dividir aproximadament en dues categories: específiques i no específiques. ① Les lesions cutànies específiques inclouen erupció de papallona, ​​lupus eritematós cutani subagut i eritema discoide. ② Lesions cutànies inespecífiques

Hi ha fotosensibilitat, caiguda del cabell, úlceres orals, vasculitis de la pell (púrpura), canvis de pigmentació (deposició o pèrdua), livedo reticularis, fenomen de Raynaud, erupció com a urticària i, rarament, hi ha paniculitis lúpica o lupus profund i lupus eritematós bullós.

3. Músculs esquelètics

Els símptomes inclouen dolor articular, artritis, deformitat articular (10% de destrucció de raigs X) i miàlgia, debilitat muscular, necrosi òssia avascular i osteoporosi.

4. Implicació del cor

Pot haver-hi pericarditis (el 4% dels pacients presenten signes de taponament pericàrdic), miocarditis que es manifesta principalment com a insuficiència cardíaca congestiva i cardiopatia valvular, com l'endocarditis de Libman-Sacks. L'arteritis coronària és rara i es presenta principalment amb dolor de pit, electrocardiograma anormal i enzims cardíacs elevats.

5. Afectació de l'aparell respiratori

Pleuresa, vessament pleural (20%-30%), síndrome de reducció pulmonar que es manifesta principalment com una sensació de falta d'alè i disfunció del diafragma es veuen lesions pulmonars intersticials en el 10%-20% dels pacients, dels quals 1%-10% es manifesten com a pneumònia lúpica aguda, com a pneumònia lúpica aguda, 0%-19% de les manifestacions pulmonars intersticials; %, generalment anticossos antifosfolípids positius), es poden produir hemorràgies pulmonars i hipertensió pulmonar (1%).

6. Ronyó

Les manifestacions clíniques són nefritis o síndrome nefròtica. En la nefritis, els glòbuls vermells, els glòbuls blancs, els glòbuls i la proteinúria apareixen a l'orina. Les proves de funció renal són normals en les primeres etapes, progressen gradualment i es pot produir urèmia en les etapes posteriors. La síndrome nefròtica i les manifestacions de laboratori inclouen edema generalitzat amb diferents graus de vessament abdominal, pleural i pericàrdic, proteinúria massiva, disminució de l'albúmina sèrica, relació albúmina-globulina invertida i hiperlipidèmia.

7. Afectació del sistema nerviós

Pot haver-hi convulsions, trastorns mentals, síndrome orgànica del cervell inclosa amnèsia orgànica/disfunció cognitiva, demència i canvis en la consciència, altres poden incloure meningitis asèptica, accident cerebrovascular, mielitis transversa i esclerosi lúpica i neuropatia perifèrica.

8. Sistema sanguini

Les persones afectades poden presentar anèmia, disminució del nombre de glòbuls blancs, trombocitopènia, limfadenopatia i esplenomegàlia.

9. Aparell digestiu

Els pacients afectats poden tenir anorèxia, nàusees, vòmits, diarrea, ascites, hepatomegàlia, funció hepàtica anormal i pancreatitis. Menys freqüents són la vasculitis mesentèrica, la síndrome de Budd-Chiari i l'enteropatia amb pèrdua de proteïnes.

10. Altres

Es pot combinar amb malalties com hipertiroïdisme o hipotiroïdisme, síndrome de Sjögren, etc.

Pel que fa al tractament del lupus eritematós sistèmic, generalment s'utilitza el tractament convencional i, per descomptat, també hi ha un tractament farmacològic, com els antipalúdics, els antiinflamatoris no esteroides, etc. Per als pacients amb aquesta malaltia, han de mantenir un estat d'ànim feliç, evitar ser afectats pel sol, intentar evitar l'exposició directa als raigs ultraviolats i prevenir infeccions en diversos òrgans del cos.