Quins són els símptomes de les malformacions congènites dels capil·lars?

El naixement d'un nen és l'esperança comuna de totes les famílies, i la salut d'un nen és el desig comú de tots els pares. L'arribada d'un fill omple una família de rialles i alegria, i el creixement saludable d'un nen fa somriure a tots els pares de la família. Tanmateix, si el nen té algun tipus de problema o deformitat, els pares estaran tan ansiosos com formigues en una paella calenta. Llavors, quins són els símptomes de les malformacions congènites dels capil·lars?

És a dir, les parets capil·lars són congènites febles i no es poden contraure. Aquesta malaltia sol aparèixer a la cara, el coll, la part posterior del cap i el cuir cabellut al néixer o poc després del naixement. Pot ser unilateral i dispersa, o bilateral i múltiple. Inicialment, hi ha una lesió de color vermell clar, vermell fosc o violeta de diferents mides a la pell o la membrana mucosa, que va des de la mida d'una punta d'una agulla fins a una extremitat o la meitat del tronc. Després de plorar, el color s'aprofundeix, els límits són clars, les formes varien i no sobresurt per sobre de la pell, però després es fa més alta o parcialment la superfície. A mesura que augmenta l'edat, els nens o adults joves poden desenvolupar símptomes o lesions nodulars, que es produeixen principalment a la part inferior de les cames i els peus, que es poden manifestar com a nòduls i plaques de color blau morat dolorosos, que també poden ulcerar.

Els símptomes de les malformacions capil·lars congènites es caracteritzen pel fet que es produeixen a causa de la debilitat de les parets capil·lars congènites, que provoca la seva incapacitat de contraure.

Les malformacions capil·lars congènites solen aparèixer a la cara, el coll, la part posterior del cap i el cuir cabellut del pacient al néixer o poc després del naixement. Els símptomes poden ocórrer de manera unilateral i dispersa, o de vegades bilateral i múltiple.

La manifestació característica inicial de la malformació capil·lar congènita és que hi ha una lesió de la pell de diferents mides, vermell clar, vermell fosc o vermell violeta, que va des de la mida d'una punta d'una agulla fins a la meitat del tronc de la pell o la membrana mucosa de la zona afectada , però serà més alt localment després de la compressió, una part o la totalitat s'esvairà i la superfície serà relativament llisa.

Un tipus d'hemangioma, que és relativament comú i pertany a la malformació vascular. Es pot dividir en nevus neonatal, taca de vi de porto, nevus d'aranya, hemangioma capil·lar de maduixa, telangiectàsia hemorràgica familiar i hemangioma de granuloma. Les manifestacions clíniques són les següents:

1. Nevus neonatal: també conegut com a taca taronja, que es troba comunament al front, la parpella superior, entre les celles, al voltant del nas o al voltant del coll i la mandíbula. És de color vermell ataronjat o vermell clar, no sobresurt de la pell i s'esvaeix amb una lleugera pressió a mesura que el nen creix, però el color no s'aprofundeix al cap d'uns mesos i no es requereix cap tractament.

2. Taques de vi de Oporto: Es veuen majoritàriament a la cara, amb un petit nombre al tronc o a les extremitats. Són de color vermell clar a vermell fosc, o porpra fosc, i no sobresurten per sobre de la superfície de la pell. Alguns pacients presenten anomalies sistèmiques concurrents com ara glaucoma.

3. Tan petits com un forat, sovint es veuen a la cara, els braços, les mans i el tronc.

4. Hemangioma capil·lar de maduixa: un nombre reduït de nens neixen amb masses rodones o ovalades de diferents mides, que es componen de taques vermelles disperses que estan fusionades o incompletament fusionades, i no són més altes ni lleugerament superiors a la superfície de la pell. La superfície és lleugerament rugosa, i la majoria són només petits punts vermells, que s'expandeixen i es fusionen en blocs, sovint 3-4 mm per sobre de la pell, de color vermell brillant, i amb moltes superfícies granulars, semblants a les maduixes, d'aquí el nom. Es pot resoldre per si sola, normalment entre 1 i 4 anys d'edat.

5. Les lesions de telangiectàsia hemorràgica familiar són més freqüents a la mucosa nasal, seguida de la cara, la llengua, els llavis, els dits, etc. Els capil·lars dilatats es localitzen principalment sota la dermis i la mucosa, amb parets primes i només una capa d'endoteli adjacent a l'epidermis. . Aquesta malaltia té una important tendència a l'hemorràgia, i els corresponents símptomes hemorràgics apareixen en funció del lloc de la invasió, com epistaxis, hemoptisis, sagnat del tracte urinari i sagnat gastrointestinal.

Després de llegir la introducció anterior sobre els símptomes de les malformacions capil·lars congènites, crec que tothom hauria d'entendre-ho. Aquesta malaltia té un greu impacte en la salut dels nens i també es convertirà en una preocupació per als pares dels pacients. Aquesta malaltia no només afecta la teva imatge sinó que també suposa un perill ocult per a la teva salut física, per la qual cosa s'ha de tractar el més aviat possible i no permetre que es desenvolupi.