Quin és l'efecte de la desacetilasa?

L'efecte de la norepinefrina esmentat aquí es refereix principalment a l'efecte i l'efecte dels fàrmacs de norepinefrina sobre el cos. En general, la norepinefrina millora principalment la contractilitat del miocardi, la qual cosa pot ser beneficiosa per a la recuperació dels pacients amb xoc. Quan utilitzeu medicaments com la norepinefrina, heu de ser informat per un hospital habitual abans de prendre-los a cegues pot causar efectes excessius en el cos.

La norepinefrina té un fort efecte excitador sobre els receptors α i un efecte més feble sobre els receptors β. Provoca la constricció de petites artèries i venes petites a tot el cos (però la dilatació de les artèries coronàries), augmenta la resistència perifèrica, augmenta la pressió arterial i augmenta la perfusió d'òrgans importants com el cor i el cervell.

Efectes farmacològics de la norepinefrina

La norepinefrina té un fort efecte excitador sobre els receptors α i un efecte més feble sobre els receptors β. Provoca la constricció de petites artèries i venes petites a tot el cos (però la dilatació de les artèries coronàries), augmenta la resistència perifèrica, augmenta la pressió arterial i augmenta la perfusió d'òrgans importants com el cor i el cervell.

Farmacocinètica de la norepinefrina

Després de l'administració oral de norepinefrina, es produeix la vasoconstricció de la mucosa gàstrica, l'absorció és molt baixa i el líquid intestinal alcalí la destrueix fàcilment, de manera que l'administració oral és ineficaç. La injecció subcutània o intramuscular provoca una vasoconstricció severa, una absorció lenta i pot provocar fàcilment una necrosi local dels teixits. Després de la injecció intravenosa, l'efecte només dura uns minuts a causa del metabolisme ràpid del cos. Per tant, generalment només s'administra per degoteig intravenós Després que la norepinefrina entra al cos, la major part és absorbida activament per les terminacions nervioses adrenèrgiques de la noradrenalina. Quan augmenta la concentració de fàrmacs en sang, també pot ser absorbit i metabolitzat per teixits no neuronals i, finalment, formar àcid 4-hidroxi-3-metoximandèlic, que s'excreta principalment pels ronyons en forma de metabòlits, amb només una petita quantitat del fàrmac original.