Com detectar defectes oberts del tub neural?

Els defectes del tub neural obert són una malaltia que pateixen la majoria dels nens, principalment en lactants i nens petits. Bàsicament, no hi ha manera de curar-lo completament després que es produeixi. No obstant això, és molt probable que aquesta malaltia acompanyi al nen de tota la vida, cosa que és molt dolorosa per al nen. perquè puguis rebre el tractament oportunament, si les condicions ho permeten, has de fer una revisió prèvia a l'embaràs, aquesta és una de les millors maneres de descartar la possibilitat que el nadó tingui un defecte del tub neural, que es pot evitar completament.

Lesió neurològica: la lesió neurològica inclou traumatismes cerebrals, seqüeles de l'arteriosclerosi cerebral (hemorràgia cerebral, trombosi cerebral), seqüeles d'encefalitis i meningitis, malalties desmielinizants i altres seqüeles de malalties cerebrovasculars.

Lesió de l'arrel nerviosa: una sèrie d'afeccions causades per danys als nervis en parts relacionades del cos a causa de compressió, tracció, fricció, cirurgia, etc.

Els principals mètodes de diagnòstic prenatal són els següents:

(1) El diagnòstic fetoscòpic té l'avantatge de l'observació directa a l'úter amb l'ajuda d'un endoscopi No només pot identificar si el fetus està deformat, sinó que també pot obtenir teixit viu fetal i sang fetal per a l'examen.

(2) El diagnòstic per ultrasons, especialment l'ús d'escàners d'ultrasons de tipus B, pot proporcionar respostes més precises a preguntes com ara si el fetus està viu o no, edat gestacional, posició fetal, volum de líquid amniòtic i si el fetus està deformat.

(3) Diagnòstic de líquid amniòtic: durant la setmana 16 a 21 d'embaràs, es pot obtenir líquid amniòtic mitjançant amniocentesi de la paret abdominal i es poden analitzar i examinar els seus diferents components.

(4) Proves de sang i d'orina de les dones embarassades Durant l'embaràs normal, una petita quantitat de cèl·lules sanguínies fetals, productes metabòlics i proteïnes poden entrar a la circulació de la sang materna a través de la placenta. Comproveu el risc de síndrome de Down (per descartar la trisomia 21) durant les 14 a 19 setmanes d'embaràs, i feu una ecografia de color en quatre dimensions entre les 20 i les 28 setmanes d'embaràs per descartar malformacions fetals.