Quines són les reaccions adverses de les càpsules de fudosteïna?

Every drug has its own incompatibility. While curing a disease, it will also have more or less negative effects on some aspects of the body. This is the so-called adverse reaction. Fudosteine ​​​​capsules are very effective in treating bronchial diseases. It is mainly used clinically to treat bronchitis, emphysema or other respiratory diseases. While treating the disease, it also has many adverse reactions and precautions. Let's take a look.

Les càpsules de fudosteïna estan indicades per al tractament expectorant de malalties respiratòries com l'asma bronquial, bronquitis asmàtica crònica, bronquièctasis, tuberculosi, pneumoconiosi, enfisema, enfisema pulmonar obstructiu crònic, micobacteris atípics, pneumònia i bronquitis difusa.

Indicacions

S'utilitza per al tractament expectorant de malalties respiratòries com l'asma bronquial, bronquitis asmàtica crònica, bronquièctasis, tuberculosi, pneumoconiosi, enfisema, enfisema pulmonar obstructiu crònic, micobacteris atípics, pneumònia, bronquitis difusa, etc.

Reaccions adverses

1. Sistema digestiu: els símptomes habituals (>1/100, <1/10) inclouen pèrdua de gana, nàusees i vòmits (>1/1.000, <1/100) inclouen dolor abdominal, diarrea, restrenyiment, opressió al pit, mal d'estómac, ardor, malestar estomacal, malestar abdominal, etc.

2. Òrgans sensorials: els tinnitus i el gust anormal són rars;

3. Sistema mental i nerviós: mal de cap, entumiment i marejos són rars;

4. Sistema urinari: BUN elevat i proteïna de l'orina, tots dos rars;

5. Pell i mucoses: erupció, eritema, picor, tot rar urticària (incidència desconeguda);

6. Malaltia de Sevens-Johnson, necròlisi epidèrmica tòxica (malaltia de Lyell): s'ha informat que medicaments similars a aquest producte poden causar els símptomes anteriors. Per tant, si es produeixen símptomes similars en administrar aquest producte, s'ha d'aturar l'administració i prendre les mesures de tractament adequades;

7. Dany a la funció hepàtica: es poden produir danys a la funció hepàtica acompanyats d'AST (GOT), ALT (GPT) i ALP (tots habituals) i s'han d'observar de prop, si es produeixen anomalies, s'ha d'aturar la medicació i prendre les mesures de tractament adequades.

8. Altres reaccions: febre, enrogiment de la cara, fatiga, opressió al pit, micció freqüent, palpitacions rars, edema (incidència desconeguda);

Precaucions

1. Pacients amb alteració de la funció hepàtica: aquest producte pot provocar un deteriorament addicional de la funció hepàtica en pacients amb alteració de la funció hepàtica;

2. Pacients amb disfunció cardíaca: s'ha informat que medicaments similars d'aquest producte poden tenir efectes adversos en pacients amb disfunció cardíaca.

Dones embarassades i lactants

1. Aquest producte només es pot donar a dones embarassades quan es considera que els beneficis del tractament superen els riscos (en la prova d'administració durant el període de formació d'òrgans fetals en conills, es va produir un avortament involuntari quan es va prendre 0,6 g/kg d'aquest producte per via oral, que és aproximadament 30 vegades la dosi clínica. Les rates es van administrar 0,2 g/kg de la dosi clínica, que equival a 0,2 g/kg de la clínica dosificació i es va inhibir el desenvolupament de la descendència).

2. Les dones que alleten han de deixar de donar el pit quan prenen aquest medicament, perquè experiments amb animals (rata) han trobat que aquest producte pot entrar a la llet materna.

Farmacologia i Toxicologia

Acció farmacològica

Aquest producte és un agent mucolític, que pot inhibir la formació excessiva de cèl·lules caliciformes que secreten l'esput mucós a la tràquea i inhibeix la producció de fucoxomucina d'alta viscositat, reduint així la viscositat de l'esput i facilitant la tos. Aquest producte també pot augmentar la secreció traqueal serosa i inhibir la inflamació traqueal.

Estudis de toxicologia

Toxicitat per a la reproducció: quan les rates van rebre una dosi de 2 g/kg, no es va observar cap efecte sobre la fertilitat quan els conills van rebre una dosi de 0,6 g/kg, alguns animals van experimentar un avortament involuntari, però no es va observar cap efecte teratogènic.

Toxicitat genètica: els resultats de la prova d'Ames, la prova d'aberració cromosòmica de cèl·lules pulmonars de hàmster xinès i la prova del micronucli de medul·la òssia del ratolí van ser negatius.