Què prova el CTC?

El nom anglès de CTC és Circulating Tumor Cell. Com el seu nom indica, les proves de 45ctc es refereixen a la detecció de cèl·lules tumorals circulants. Normalment, quan anem a l'hospital per fer una revisió, el metge ens demanarà que fem una prova de CTC. Generalment, la CTC entra a la circulació sanguínia a través dels vasos sanguinis, de manera que la detecció de CTC de cèl·lules tumorals circulants hauria de ser la detecció de cèl·lules tumorals a la sang, i després combinada amb altres cirurgies o mètodes per tractar pacients amb tumors.

Importància i perspectives de desenvolupament de la detecció de CTC

La detecció de CTC és la detecció de cèl·lules tumorals directament de la sang, és a dir, mitjançant la tecnologia avançada de detecció de cèl·lules tumorals circulants, les cèl·lules tumorals de la sang circulant perifèrica del cos humà es poden capturar i detectar i comptar. La detecció de CTC compensa la limitació que el teixit tumoral és difícil d'obtenir, i es pot fer mostres repetidament i té una funció de control en temps real.

La detecció de CTC sol incloure dos passos: separació i enriquiment, i anàlisi i detecció. Actualment, hi ha moltes tecnologies i mètodes per detectar CTC, cadascun amb els seus avantatges i inconvenients. Els mètodes de separació i enriquiment es basen generalment en les propietats físiques (densitat i mida) o característiques immunològiques (característiques moleculars) dels CTC, inclosa la centrifugació de gradient, la filtració, la classificació immunomagnètica, etc., es poden dividir en mètodes de recompte de cèl·lules i mètodes de detecció d'àcids nucleics, com ara la immunoquímica, la RT-PC, la R, etc. Per tal de millorar la sensibilitat de detecció, s'han desenvolupat alguns mètodes nous basats en els principis anteriors, com ara l'exploració de matrius de fibres, l'assaig immunoabsorbent lligat a enzims i el xip CTC.

Actualment té grans perspectives d'aplicació als principals centres oncològics dels Estats Units, Europa i el meu país. Amb el desenvolupament de la tecnologia de detecció de genoma sencer unicel·lular, la detecció de biomarcadors tumorals basada en el disseny del genoma CTC i el perfil d'expressió gènica s'ha convertit en un nou punt d'investigació. Les mutacions gèniques o del genoma són la causa principal de l'aparició del tumor. Utilitzant la tecnologia de seqüenciació del genoma unicel·lular, podem obtenir cèl·lules tumorals amb més precisió i realitzar anàlisis en profunditat, descobrir les diferències entre cèl·lules normals i cèl·lules tumorals, entendre les mutacions genètiques de les cèl·lules canceroses, identificar l'origen del tumor, analitzar els patrons de creixement del tumor i proporcionar orientació per a un tractament tumoral personalitzat. A més, l'heterogeneïtat del tumor és una de les causes de la resistència del tumor. Mitjançant la seqüenciació de cèl·lules tumorals individuals a nivell de cèl·lules tumorals individuals, podem esbrinar l'estructura comuna d'un tumor en una sola cèl·lula i revelar els patrons de mutació de cada cèl·lula tumoral, proporcionant així una base per a la investigació de fàrmacs contra el càncer i la teràpia dirigida al tumor. Amb el desenvolupament continu de la tecnologia, la detecció de CTC de sang perifèrica, com a marcador diagnòstic no invasiu reproduïble, tindrà un paper més important en el diagnòstic precoç de metàstasi i l'estadificació de tumors malignes, l'avaluació del pronòstic, el seguiment de l'eficàcia i la formulació de plans mèdics personalitzats.