La causa de la panencefalitis esclerosant subaguda

La majoria dels pacients amb panencefalitis esclerosant subaguda són nens i adolescents. És una malaltia molt rara amb característiques úniques, per tant, és difícil de detectar, com hem de tractar correctament aquesta malaltia.

Actualment es creu generalment que aquesta malaltia és una infecció crònica del virus del xarampió, i si el virus del xarampió es convertirà en un tipus defectuós i continuarà infectant el cos està relacionat amb els defectes de la funció de regulació immune del cos.

L'estudi va trobar que el títol d'anticossos del virus del xarampió en el sèrum i el líquid cefaloraquidi del pacient es va incrementar, els antígens del virus del xarampió estaven presents a l'escorça cerebral i la microscòpia electrònica de la biòpsia cerebral va revelar cossos d'inclusió intracel·lulars i l'acumulació de partícules denses semblants al virus del xarampió. Es va inocular als animals, que podrien infectar els animals amb èxit. Tot l'anterior avala que aquesta malaltia està relacionada amb la infecció pel virus del xarampió i l'aparició pot estar relacionada amb les característiques del virus i l'estat immune de l'hoste.

La malaltia té un inici insidios, es desenvolupa lentament i no té febre. Es pot dividir aproximadament en quatre etapes segons l'evolució de la malaltia: la primera etapa és l'etapa de trastorn mental, amb l'oblit, la disminució del rendiment acadèmic, la inestabilitat emocional, els canvis de personalitat i la conducta anormal com a manifestacions principals. La segona etapa és l'etapa del trastorn del moviment, que es manifesta principalment per un retard mental progressiu sever acompanyat de mioclons generalitzats, atàxia, convulsions epilèptiques i deteriorament visual causat per corioretinitis progressiva, que dura entre 1 i 3 mesos. El tercer estadi és el coma i els opistotons, amb rigidesa muscular de les extremitats, hiperreflèxia, signe de Babinski positiu, rigidesa decorticada o descerebrada, opistotons, i finalment coma progressiu, sovint acompanyat de disfunció autònoma, que pot durar diversos mesos. L'etapa 4 és l'etapa terminal, amb pèrdua completa de la funció cortical cerebral, globus oculars flotants, baix to muscular i desaparició del mioclonisme. El pacient finalment mor per infecció combinada o insuficiència circulatòria. El curs total de la malaltia sol ser d'1 a 3 anys, amb al voltant del 10% dels pacients que moren en 3 mesos i sobreviuen durant més de 4 anys.

A través de la introducció anterior, crec que tothom té una certa comprensió de la panencefalitis esclerosant subaguda. En general, si es prevé aquesta malaltia, la taxa d'incidència es reduirà molt.