Quins són els símptomes del lupus eritematós sistèmic?

El lupus eritematós sistèmic és una malaltia autoimmune que pot causar danys a diversos òrgans del cos i suposa una gran amenaça per a la salut. Els símptomes del lupus eritematós sistèmic són relativament evidents i el tipus es pot distingir fàcilment dels símptomes.

1. Lupus eritematós discoide: envaeix principalment la pell i és el tipus de lupus eritematós més lleuger. Alguns poden tenir danys viscerals lleus i alguns casos poden convertir-se en lupus eritematós sistèmic. Les lesions cutànies apareixen inicialment com una o diverses taques vermelles brillants, de la mida de les mongetes a la soja, amb escates enganxoses a la superfície S'expandeixen gradualment i es tornen de forma rodona o irregular, amb les vores de pigment significativament més fosques i lleugerament més altes que el centre. El centre és pàl·lid, pot encongir-se i esdevenir baix, i tota la lesió té forma de disc (d'aquí el nom de lupus eritematós discoide).

Les lesions es distribueixen principalment en zones exposades al sol com la cara, els lòbuls de les orelles i el cuir cabellut. Alguns casos poden afectar la part superior del tòrax, el dors de les mans, els avantbraços, els llavis i la mucosa bucal. La majoria dels pacients no presenten símptomes de lesions cutànies, però és difícil que desapareguin completament. Les noves lesions poden augmentar gradualment o romandre sense canvis durant molts anys. Les lesions es distribueixen de manera escassa i simètrica, o poden fusionar-se en trossos. Les lesions discoides empitjoren després de l'exposició al sol o l'esforç. El dany al cuir cabellut pot causar la pèrdua permanent del cabell. De vegades, les lesions antigues es converteixen en carcinoma de cèl·lules escamoses de la pell.

2. Lupus eritematós sistèmic: És el tipus de lupus eritematós més greu. La gran majoria dels pacients presenten danys multisistèmics a l'inici de la malaltia, i un petit nombre de pacients desenvolupen la malaltia a partir d'altres tipus de lupus eritematós. Alguns pacients també tenen altres malalties del teixit conjuntiu, com l'esclerodermia, la dermatomiositis, la síndrome de Sjögren, etc., formant diverses síndromes superposades. Les manifestacions clíniques del lupus eritematós sistèmic són diverses, complexes i sovint greus, i poden posar en perill la vida del pacient a causa de la nefritis lúpica, l'encefalopatia lúpica i els efectes secundaris de l'ús excessiu i a llarg termini de fàrmacs.

3. Lupus eritematós profund: també conegut com a paniculitis lupus, que també és un tipus intermedi de lupus eritematós. Les lesions cutànies són nòduls o plaques localitzades a la dermis profunda o al teixit gras subcutani La seva mida i nombre són incerts, el color superficial de la pell és normal o vermell clar, la textura és ferma i no mòbil. Les lesions poden ocórrer a qualsevol lloc, però són més freqüents a les galtes, natges, braços i, en menor mesura, als vedells i al pit. És crònica i pot durar mesos o anys, deixant atròfia i depressió de la pell després de la curació. El lupus eritematós profund és de naturalesa inestable i pot existir sol, després es pot transformar en lupus eritematós discoide o lupus eritematós sistèmic, o existir simultàniament amb ells.