Aquests símptomes són manifestacions de l'artritis proliferativa

L'artritis hiperplàstica és una malaltia òssia, generalment causada per l'obesitat, el treball físic a llarg termini i la fatiga física excessiva a llarg termini Les persones amb artritis hiperplàstica són propenses a patir dolors articulars, especialment al matí, i apareixerà enrogiment i inflor locals després del treball.

Símptomes de l'artritis hiperplàstica

El símptoma principal és el dolor articular, que sovint es produeix al matí. El dolor s'alleuja després de l'activitat, però el dolor pot empitjorar si hi ha massa activitat. Un altre símptoma és la rigidesa articular, que sovint es produeix quan et despertes al matí o després que les articulacions hagin estat durant molt de temps en una determinada posició durant el dia. L'examen de les articulacions afectades pot revelar inflor i sensibilitat de les articulacions i un so de fricció o "clic" durant el moviment. En casos greus, es poden produir atròfia muscular i deformitats articulars.

Causes

Segons la presència o absència de factors patògens locals i sistèmics, l'artrosi es divideix en dues categories: primària i secundària.

1. Artrosi secundària

(1) Anormalitats mecàniques o anatòmiques: desenvolupament anormal de l'articulació del maluc, epífisi femoral capital lliscada, anomalies del coll femoral, displàsia epifisària múltiple, fractures antigues, meniscectomia, reemplaçament articular, lesions agudes o cròniques.

(2) Malalties inflamatòries de les articulacions: artritis supurativa, osteomielitis, artritis tuberculosa, artritis reumatoide, espondiloartropaties seronegatives, síndrome de Behcet i malaltia de Paget.

(3) Anormalitats metabòliques: gota, malaltia de Gaucher, diabetis, degeneració hepatolenticular progressiva, condrocalcinosi i cristalls d'hidroxiapatita.

(4) Anormalitats endocrines: acromegàlia, anomalies de les hormones sexuals, hiperparatiroïdisme, hipotiroïdisme amb mixedema i hiperfunció de l'escorça suprarenal.

(5) Defectes neurològics: neuritis perifèrica, siringomielia i artropatia de Charcot.

2. Artrosi primària

La causa de la malaltia encara no està clara, però pot estar relacionada amb factors com l'edat avançada, el gènere femení, l'obesitat i l'ús excessiu laboral.

Diagnòstic diferencial

1. Artritis reumatoide

Sol presentar-se entre els 20 i els 50 anys. L'atac agut sever, els símptomes sistèmics són lleus i duren molt de temps. Les articulacions afectades solen ser simètriques o múltiples, i les articulacions interfalàngiques distals no estan envaïdes. En l'etapa inicial, la inflor articular és fusiforme, mentre que en l'etapa tardana hi ha disfunció i anquilosi. L'examen de raigs X mostra osteoporosi local o sistèmica, absorció de la superfície articular, deformitat d'anquilosi de cicatrització òssia. L'examen de laboratori va mostrar un augment de la taxa de sedimentació d'eritròcits i un factor reumatoide positiu.

2. Espondilitis anquilosant

És més freqüent en homes joves i de mitjana edat d'entre 15 i 30 anys. L'inici és lent, amb dolor intermitent i múltiples articulacions afectades. El moviment de la columna és limitat, es produeixen deformitats articulars i hi ha rigidesa matinal. L'examen de raigs X va mostrar que l'espai de l'articulació sacroilíaca era estret i borrós, i els lligaments espinals estaven calcificats, presentant canvis semblants al bambú. Les proves de laboratori van mostrar que la taxa de sedimentació d'eritròcits va augmentar o normal, i HLA-B27 va ser positiu. El factor reumatoide és majoritàriament negatiu.