Quins són els tipus de limfedema?

El limfedema és una malaltia clínica freqüent, que també s'anomena elefantiasi. El limfedema s'ha de classificar amb claredat clínicament. Alguns limfedemes també són hereditaris. Quan es tracta el limfedema, també s'ha de tenir en compte el seu tipus i el tractament s'ha d'adaptar a la condició. Aleshores, quines són les classificacions específiques del limfedema?

1. El limfedema congènit es divideix en dues categories

(1) Simplicitat

No hi ha cap factor familiar o genètic per a la malaltia. La taxa d'incidència representa el 12% del limfedema primari. Després del naixement, hi ha inflor localitzada o difusa d'un membre, que és indolora, sense úlceres i rarament complicada per infecció. L'estat general és bo, i és més freqüent a les extremitats inferiors.

(2) Hereditari

També coneguda com a malaltia de Milroy, és rara. Es veuen afectades diverses persones de la mateixa família, és a dir, la malaltia es produeix després del naixement, i la majoria de vegades afecta un membre inferior.

2. Limfedema d'aparició precoç

És més freqüent en les dones, amb una proporció entre homes i dones d'1:3 L'edat d'inici és de 9 a 35 anys, i el 70% és unilateral. En general, hi ha una lleu inflor dels peus i els turmells sense incitació evident, que empitjora en estar dempeus, en moviment, durant la menstruació i en temps càlids. L'edema de l'extremitat afectada es pot alleujar temporalment. Les lesions empitjoren gradualment i s'estenen a la part inferior de la cama, però normalment no més enllà de l'articulació del genoll. En l'etapa posterior, es pot presentar com a "elefantosi" típica, però les úlceres i les infeccions secundàries són rares.

3. Limfedema infecciós

Inclou infeccions bacterianes, fúngiques, filariosi i altres infeccions. Les esquerdes o butllofes a la pell del dit dels peus són les vies d'entrada més habituals dels patògens, seguides de les varius dels membres inferiors amb úlceres i infeccions secundàries i altres lesions o infeccions locals. A més, hi ha informes que la limfadenitis pèlvica causada per una malaltia inflamatòria pèlvica en dones pot obstruir el flux limfàtic a les extremitats inferiors i provocar inflor dels ganglis limfàtics a les extremitats afectades. Els estreptococs són els patògens més comuns que causen infeccions secundàries. Els símptomes clínics són cel·lulitis aguda recurrent i limfangitis aguda, amb símptomes sistèmics greus que inclouen calfreds, febre alta acompanyada de nàusees, vòmits i ganglis limfàtics locals augmentats i sensibles. Els símptomes sistèmics disminueixen ràpidament després del tractament simptomàtic antiinflamatori, però les lesions locals s'alleugen lentament i són propenses a la recurrència. Després de cada atac, la inflor de les extremitats inferiors empitjora i, finalment, la pell es torna rugosa i apareixen creixements semblants a berrugues. En alguns casos, es poden desenvolupar úlceres cròniques. La pròpia tinea pedis o la infecció secundària també pot causar limfedema, que generalment es limita al peu i al dors del peu. Controlar la infecció per fongs és una de les mesures efectives per prevenir el limfedema.