Com es presenta el rabdomiosarcoma?

El rabdomiosarcoma és en realitat un tumor maligne comú i és una malaltia molt freqüent en nens. En general, després que aparegui el rabdomiosarcoma, hi haurà un gruix evident al lloc de la malaltia, i la textura del terròs es pot sentir dura a mà. La forma del terró és irregular, alguns són grans i alguns són petits, de manera que els pares haurien d'aprendre més sobre aquesta malaltia.

El rabdomiosarcoma és un tumor maligne originat a partir de cèl·lules musculars estriades o cèl·lules mesenquimals que es diferencien en cèl·lules musculars estriades. És el sarcoma de teixit tou més freqüent en nens. La incidència del rabdomiosarcoma ocupa el tercer lloc entre els sarcomes de teixits tous, després de l'histiocitoma fibrós maligne i el liposarcoma. Es presenta amb menys freqüència en adults, i més freqüentment en homes que en dones. El rabdomiosarcom embrionari es produeix principalment en nens menors de 8 anys (l'edat mitjana és de 6 anys) en homes adolescents (l'edat mitjana és de 12 anys, però també es pot observar en nens);

Manifestacions clíniques

El rabdomiosarcoma embrionari es produeix principalment en nens menors de 10 anys i és propens a produir-se al cap i al coll, a la zona orbital i al sistema urogenital.

El rabdomiosarcoma alveolar es produeix principalment en adolescents i és més freqüent als membres inferiors, seguits pel cap, el coll i el tronc. La textura del tumor és de goma i dura, a més de la metàstasi hematògena, sovint s'acompanya de metàstasi dels ganglis limfàtics. Els límits del tumor no són clars i la majoria dels casos moren en un any.

El rabdomiosarcoma pleomòrfic es produeix principalment en adults de mitjana edat i grans. És freqüent a les extremitats, principalment a les extremitats inferiors, especialment als músculs profunds de les cuixes. Les mides dels grumolls varien, amb els més grans que arriben a més de 20 cm de diàmetre El rabdomiosarcoma polimòrfic sovint fa metàstasi a la sang. La afectació dels ganglis limfàtics és més freqüent que en els altres dos tipus de rabdomiosarcoma. El curs clínic d'alguns casos és lent i un terç dels casos pot sobreviure durant uns cinc anys.

examinar

1. Exploració amb raigs X

Es poden veure ombres de teixit tou, amb o sense calcificacions i destrucció òssia.

2. Biòpsia

La biòpsia amb agulla o l'examen de la secció congelada del teixit de la biòpsia pot ajudar amb el diagnòstic.