Com corregir la microtia congènita

La microtia és una deformitat de l'oïda relativament freqüent. La majoria de les deformitats pediàtriques estan relacionades amb malformacions congènites, els pares han de realitzar ràpidament una cirurgia correctiva als seus fills per evitar efectes adversos en la vida futura dels seus fills.

Què és la deformitat de l'oïda

Les característiques clíniques dels pacients amb microtia congènita impliquen principalment l'aurícula, el conducte auditiu extern i l'oïda mitjana, mentre que l'oïda interna sovint no es veu afectada. Segons el grau de deformitat, la classificació clínica més utilitzada és de tres tipus:

Grau I: la mida i la forma de l'aurícula canvien, però els punts de referència de la superfície importants de l'aurícula es mantenen i el conducte auditiu extern és estret. En casos greus, el conducte auditiu extern està tancat.

Grau II: El més típic, amb només l'hèlix vertical present, en forma de botifarra, i el conducte auditiu extern tancat;

Grau III: només queda una massa de pell i cartílag. En casos greus, falta l'orella.

Hi ha més de deu tipus de trastorns del desenvolupament de l'oïda mitjana en pacients amb microtia congènita, principalment malformacions del desenvolupament dels ossicles auditius, músculs timpànics i nervis facials, i estan estretament relacionats amb la gravetat de la deformitat de l'oïda externa. Les malformacions congènites de l'oïda externa poden manifestar-se com un dels símptomes clínics d'una seqüència en casos greus, com la seqüència ull-orella-espinal.

A més de la microtia, els pacients també pateixen microsòmia hemifacial (hipoplasia dels ossos temporals, maxil·lar o mandíbula), malformacions dels teixits tous (creixements preauriculars o macrostomia), coloboma palpebral (coloboma palpebral, quist epitelial conjuntival tarsal), malformacions espinals i ronyons congènits.

Mètode quirúrgic

El cartílag de costella autòleg es trasplanta per esculpir, i les estructures anatòmiques del contorn de l'orella es reconstrueixen per formar un marc de l'orella, la pell de l'orella residual es transposa i es cobreix correctament. Això no només soluciona el problema del petit volum del donant de la pell i la necrosi fàcil, sinó que també fa que la transposició del lòbul de l'orella de la primera etapa no només s'escurça el cicle de transposició de la sang i sensació, i pot suportar la pressió normal durant el son a mesura que el pacient envelleix.

La causa de la microtia encara no està clara. En general, es creu que és el resultat dels efectes combinats de factors ambientals i genètics. Entre els factors ambientals, els refredats virals en l'embaràs precoç, les reaccions greus de l'embaràs i les substàncies tòxiques en la decoració de la llar són tots els possibles factors que poden conduir a la microtia.