Per a quines malalties s'utilitzen les càpsules d'Acrivastine?

Les càpsules d'Avastin són un fàrmac d'ús habitual en medicina clínica. El seu ingredient principal és l'avastin, que té efectes significatius en el tractament de la rinitis al·lèrgica i les malalties al·lèrgiques de la pell. No obstant això, qualsevol fàrmac té les seves contraindicacions i reaccions adverses. Els pacients han d'entendre completament la informació bàsica del fàrmac en funció de la seva pròpia condició física i, a continuació, triar si utilitzar les càpsules d'Acrivastine per tractar la malaltia.

1. Ingredients

L'ingredient principal d'aquest producte és Acrivastine

El seu nom químic és àcid (E,E)-3-[6-[1-(4-metilfenil)-3-(1-pirrolidinil)-1-propenil]-2-piridinil]-2-propenoic.

Fórmula molecular: C22H24N2O2

Pes molecular: 348,44

Característiques

Aquest producte és una càpsula i el seu contingut és en pols o grànuls blancs.

2. Indicacions

Rinitis al·lèrgica, malalties al·lèrgiques de la pell, urticària espontània crònica, rascades cutànies simptomàtiques, urticària colestàsica, urticària postrefred espontània, pruïja per èczema.

Especificació

8 mg.

3. Ús i dosificació

oral. Adults i nens majors de 12 anys: Prendre una pastilla (8 mg) tres vegades al dia.

4. Reaccions adverses

La somnolència és rara.

5. Tabú

Aquest producte està contraindicat en pacients amb hipersensibilitat coneguda a l'acrivastina i la triprolidina. Com que l'acrivastina s'elimina principalment pels ronyons i l'acrivastina no s'ha estudiat en pacients amb insuficiència renal, aquest producte no s'ha d'utilitzar en aquests pacients.

6. Notes

No feu feina que requereixi una gran vigilància mentre beu alcohol o preneu altres fàrmacs depressors del sistema nerviós central. No apte per a nens menors de 12 anys, dones embarassades o dones lactants.

7. Ús del fàrmac per dones embarassades i lactants

No se sap si aquest producte s'excreta a la llet materna. Actualment no hi ha estudis adequats i ben controlats en dones embarassades. Com que els estudis de reproducció en animals no sempre són predictius de la resposta humana, aquest fàrmac només s'ha d'utilitzar durant l'embaràs si el benefici terapèutic supera el perill potencial per al fetus.

8. Ús de medicaments en nens

No hi ha dades sobre l'ús d'aquest producte en nens menors de 12 anys.

9. Medicament per a la Gent Gran

No hi ha estudis específics d'aquest producte en pacients grans. Fins que no hi hagi més dades disponibles, aquest producte no s'ha d'utilitzar en pacients grans.

10. Interaccions de fàrmacs

Prendre-lo simultàniament amb alcohol i altres fàrmacs depressors del sistema nerviós central pot afectar la concentració i, en casos greus, pot causar danys al sistema nerviós central.

Sobredosi

No hi ha experiència de sobredosi amb aquest medicament. S'ha d'utilitzar un tractament de suport adequat, inclòs el rentat gàstric, quan sigui necessari.

11. Farmacologia i Toxicologia

Farmacodinàmica

L'acrivastina és un potent antagonista competitiu del receptor de la histamina H1 sense efecte anticolina evident i amb baixa penetració al sistema nerviós central. Pot alleujar els símptomes causats per la histamina bloquejant totalment o parcialment l'alliberament d'histamina.

Estudis de toxicologia

Genotoxicitat:

No es va observar mutagenicitat en els assaigs de consolidació i limfòcits L5178y/tk+/- de Salmonella Ames. En estudis citogenètics in vitro de limfòcits humans, l'acrivastina no va induir anomalies cromosòmiques. En rates, una dosi oral única de 1000 mg/kg (5900 mg/m2, 249 vegades la dosi diària recomanada per a humans) d'acrivastina no va revelar anomalies cromosòmiques normals en estudis citogenètics in vivo.

Toxicitat per a la reproducció:

Quan a les rates se'ls va donar acrivastina sola a una dosi de 200 mg/kg/dia (1180 mg/m2/dia, 50 vegades la dosi diària recomanada per als humans), no va tenir cap efecte sobre la fertilitat de les rates mascles o femelles.

Embaràs: Efectes teratogènics:

Les rates i els conills van rebre 1000 i 400 mg/kg/dia d'acrivastina (5900 i 4720 mg/m2/dia, 249 i 200 vegades la dosi diària recomanada per a humans), respectivament, sense cap efecte teratogènic. En estudis perinatals i postnatals en rates, quan es va administrar acrivastina sola a una dosi de 500 mg/kg/dia (2950 mg/m2/dia, 124 vegades la dosi diària recomanada per a humans), les taxes de mortalitat de rates maternes i neonatals es van relacionar amb el nivell de dosi.

Carcinogenicitat:

A les rates se'ls va administrar acrivastina oral a una dosi de 40 mg/kg/dia (236 mg/m2/dia, 10 vegades la dosi diària recomanada per a humans) durant 20 a 22 mesos, i als ratolins se'ls va administrar una dosi de 250 mg/kg/dia (750 mg/m2/dia, 32 vegades la dosi diària recomanada per a humans, no van observar efectes cancerígens i potencialment carcinogènics).

Farmacocinètica

L'acrivastina s'absorbeix bé de l'intestí. Després que voluntaris adults sans prenguessin 8 mg d'acrivastina, la concentració plasmàtica màxima (Cmax) del fàrmac, que es va produir unes 1,5 hores (Tmax), va ser d'aproximadament 150 ng/ml. La semivida plasmàtica és d'aproximadament 1,5 hores. No es va observar cap acumulació d'acrivastina en l'estudi de dosis múltiples de 6 dies. L'excreció renal és la principal via d'eliminació de l'acrivastina.