Què és la detecció de peixos?

La taxa de càncer de mama femení augmenta cada any a tot el món, i la prova 47fish proporciona un mitjà eficaç per detectar tumors malignes com el càncer de mama femení. El nucli del procés de detecció de Ffish és la detecció de HER2, que té un paper regulador indispensable a les cèl·lules, per la qual cosa té una importància rectora molt important per al tractament del càncer de mama femení. L'elecció del pla de tractament adequat no només redueix el dolor del pacient, sinó que també protegeix la salut de les dones.

HER2 i càncer de mama

El càncer de mama té la incidència més alta entre els tumors malignes femenins i està augmentant ràpidament a un ritme del 3% al 4% per any. Clínicament, aproximadament el 20-35% dels càncers de mama invasius tenen una amplificació del gen HER2 i una alta expressió de proteïnes. El gen HER2 (també conegut com HER2/neu, c-erbB-2) es troba a 17q12 i és un membre de la família del receptor del factor de creixement epidèrmic (HER) La família HER té un paper regulador important en els processos fisiològics cel·lulars. HER2 codifica una proteïna semblant a un receptor transmembrana amb un pes molecular relatiu de 185 KD i activitat tirosina quinasa. HER2 és un factor pronòstic important per al càncer de mama HER2 positiu (sobreexpressat o amplificat) té característiques clíniques i comportaments biològics especials, i el seu model de tractament també és molt diferent d'altres tipus de càncer de mama.

Importància de la detecció

1. Determineu el pronòstic: el càncer de mama HER2 positiu és altament invasiu, té un període de supervivència lliure de malaltia curt i té un pronòstic dolent.

2. Tractament orientador: les pacients amb càncer de mama amb amplificació del gen HER2 són resistents als fàrmacs de teràpia endocrina (com el tamoxifè). Les pacients amb càncer de mama amb amplificació del gen HER2 són insensibles al règim de CMF i haurien de ser tractades amb dosis altes d'antraciclines i pautes de paclitaxel.

Quins pacients necessiten la prova HER2 a la pràctica clínica?

1. Tots els càncers de mama invasius primaris s'han de provar per HER2;

2. Sempre que es pugui obtenir teixit tumoral, també s'ha de fer la prova d'HER2 en lesions recurrents o metastàtiques;

3. Si el resultat de la prova HER2 és negatiu, però la malaltia es repeteix i el comportament biològic fa pensar que pot ser un tumor HER2 positiu, s'ha de repetir la prova HER2;

4. Si els resultats de la prova HER2 no són coherents amb les característiques histopatològiques, com ara càncer de mama invasiu HER2 positiu amb grau histològic I, s'ha de repetir la prova HER2.

Les limitacions de les proves FISH són

1. Cal obtenir la sonda corresponent per a l'anomalia cromosòmica.

2. La sensibilitat de detecció per monosomia o deleció és inferior a la de la trisomia.

3. La incrustació de parafina o la secció congelada de tumors sòlids o ganglis limfàtics és difícil.

4. Una hibridació només pot detectar una o diverses anomalies, i no pot detectar simultàniament anomalies en el nombre i l'estructura dels cromosomes en tot el genoma com l'anàlisi de cariotip convencional.