Esclerosi lateral amiotròfica

Com tots sabem, a mesura que la gent envelleix, s'envellirà lentament, la seva pell es tornarà solta i inelàstica, i es tornarà molt seca o deshidratada, els seus cabells començaran a posar-se grisos, els seus músculs començaran a afluixar-se i les seves funcions corporals començaran a disminuir.

Tanmateix, algunes malalties apareixen de sobte sense cap avís, com ara un atac de cor sobtat, un infart de miocardi sobtat i l'atròfia muscular. Parlem d'atròfia muscular, es refereix a l'atròfia dels músculs humans per alguns motius, fins i tot els casos greus poden provocar esclerosi lateral amiotròfica. Aleshores, què és l'ELA?

L'esclerosi lateral amiotròfica és una malaltia de la motoneurona, una malaltia desmielinizant del sistema nerviós central en adults joves. L'edat d'inici és entre els 20 i els 40 anys, amb una edat màxima de 30 anys. Hi ha una mica més de dones, amb una proporció entre homes i dones d'aproximadament 1:1,2. La causa de la malaltia pot estar relacionada amb factors genètics, infecció viral, resposta immune, factors ambientals, etc. L'inici és majoritàriament subagut, caracteritzat per múltiples lesions, manifestacions clíniques variables, curs fluctuant i remissions i recaigudes freqüents.

Símptomes de l'ELA

1. El pacient s'excita emocionalment amb facilitat, o experimenta plorar o riure forçat, i pateix pèrdua de memòria, deteriorament cognitiu o deteriorament intel·lectual, que pot provocar demència en les etapes últimes.

2. Els trastorns de la parla són causats principalment per lesions cerebel·loses o paràlisi pseudobulbar, que es poden observar en una articulació poc clara, un discurs inconsistent i fins i tot una paràlisi de les cordes vocals.

3. La disfunció dels nervis cranials es pot observar en forma de disminució de la visió i una taca fosca al centre del camp visual causada per la neuritis òptica. També són manifestacions freqüents l'oftalmoplegia internuclear, la diplopia, la ptosi, les pupil·les irregulars o contraïdes i el nistagme. L'1-2% dels pacients pateixen neuràlgia del trigemin, i alguns poden tenir paràlisi facial, espasme hemifacial, etc.

4. El deteriorament sensorial és sovint causat per danys a la medul·la espinal. Els símptomes habituals inclouen formigueig i entumiment, però també poden incloure sensació d'opressió, ardor, fred o parestèsies doloroses. El dolor sol ser a l'esquena, els panxells i els braços.

5. Els trastorns del moviment inclouen la paràlisi espàstica i l'atàxia cerebel·losa. En les primeres etapes, els símptomes inclouen moviments maldestres de les mans i tremolors, i les extremitats inferiors són propenses a ensopegar. O pot haver-hi incoherència de la parla i espasmes miotònics dolorosos.

6. Altres malalties i símptomes. Un petit nombre de pacients experimenten micció freqüent i urgència en les primeres etapes de la malaltia, i retenció urinària o incontinència en les etapes posteriors. Alguns pacients experimenten impotència i pèrdua de libido. La medicina moderna actualment no té cap tractament dirigit. Es poden utilitzar hormones i immunosupressors. La infecció de les vies respiratòries superiors, la cirurgia, els traumatismes, altres malalties infeccioses, el refredat, el part, l'estimulació mental, l'excés de treball, etc. són tots els possibles desencadenants d'aquesta malaltia.

A través de la introducció anterior, hauríem de tenir una certa comprensió de la malaltia de l'esclerosi lateral amiotròfica, però la comprensió per si sola no és suficient. Com que la causa de l'esclerosi lateral amiotròfica encara no està clara, hem de potenciar el nostre exercici físic en la nostra vida diària per mantenir millor la nostra salut.