La fibrosi pulmonar és contagiosa?

La fibrosi pulmonar pot causar símptomes com dificultat per respirar, tos seca i insuficiència respiratòria. Aquesta malaltia no és contagiosa, però encara s'ha de tractar tan aviat com sigui possible, en cas contrari, provocarà moltes complicacions, que conduiran a una insuficiència respiratòria i, en definitiva, suposarà una amenaça per a la seguretat de la vida.

1. Oxigenoteràpia: l'oxigenoteràpia pot millorar la condició d'hipòxia del pacient. Tot i que no hi ha evidència directa que l'oxigenoteràpia pugui afectar el pronòstic dels pacients amb IPF amb hipoxèmia, l'evidència indirecta de la malaltia pulmonar obstructiva crònica mostra que l'oxigenoteràpia a llarg termini pot millorar significativament el pronòstic dels pacients. Es recomana que els pacients amb IPF amb hipoxèmia en repòs (PaO2 <55 mmHg o SpO2 <88%) rebin oxigenoteràpia a llarg termini d'acord amb les indicacions d'oxigenoteràpia en la malaltia pulmonar obstructiva crònica.

2. Ventilació mecànica: la majoria de pacients amb FPI i insuficiència respiratòria no reben intubació endotraqueal ni ventilació mecànica. Els metges han de valorar els pros i els contres i comunicar-se plenament amb els pacients i les seves famílies. La ventilació mecànica pot ser un pont entre el trasplantament de pulmó i el carcinoma de cèl·lules renals en un nombre molt reduït de pacients amb FPI. La ventilació amb pressió positiva no invasiva pot millorar la hipòxia i allargar la supervivència en alguns pacients amb IPF. Per als pacients amb fibrosi pulmonar en fase terminal i mal pronòstic, generalment no es recomana la intubació endotraqueal i la ventilació mecànica.

3. Rehabilitació pulmonar: La rehabilitació pulmonar és un tractament d'intervenció integral per a pacients amb malaltia pulmonar crònica amb símptomes i capacitat disminuïda per realitzar les activitats diàries Pretén alleujar els símptomes, millorar la funció corporal, estabilitzar o retardar la progressió de la malaltia, i així reduir els costos mèdics. La rehabilitació pulmonar inclou teràpia de fisiologia respiratòria, entrenament muscular (exercici de tot el cos i entrenament dels músculs respiratoris), suport nutricional, psicoteràpia i educació. La rehabilitació pulmonar s'ha utilitzat per tractar pacients amb malaltia pulmonar obstructiva crònica i disfunció respiratòria. Encara que la investigació sobre el tractament de rehabilitació pulmonar per a pacients amb IPF és limitada, la majoria dels pacients amb IPF es poden recomanar per rebre tractament de rehabilitació pulmonar en pacients amb IPF, així com els efectes de la rehabilitació pulmonar sobre la qualitat de vida dels pacients.

4. Trasplantament de pulmó: la tecnologia de trasplantament de pulmó en contínua evolució s'ha convertit en el principal tractament per a diverses malalties pulmonars en fase terminal. El trasplantament de pulmó pot millorar la taxa de supervivència i la qualitat de vida dels pacients amb IPF, amb una taxa de supervivència a 5 anys del 50% al 56%. Moltes institucions mèdiques a la Xina han dut a terme el trasplantament de pulmó. La millora gradual de la xarxa de donació i intercanvi de recursos, i l'establiment i la millora del sistema d'accés al trasplantament d'òrgans han permès cridar pacients amb FPI i registrar i fer el seguiment dels que esperen un trasplantament de pulmó. Es recomana incloure a la llista d'espera per a l'avaluació prèvia al trasplantament els pacients amb FPI que compleixin les indicacions de trasplantament pulmonar. El moment del trasplantament de pulmó per a IPF i l'impacte del trasplantament de pulmó simple o doble en el pronòstic dels pacients amb IPF necessiten més estudis.