És un tumor maligne el tractament precoç és la clau?

Els tumors malignes són càncers Ara cada cop hi ha més tipus de tumors malignes El més important en el tractament dels tumors és descobrir-los el més aviat possible i tractar-los científicament per controlar la propagació de la malaltia.

1. És un tumor maligne càncer?

Un tumor és un nou creixement format quan les cèl·lules dels teixits locals perden la regulació normal del seu creixement a nivell genètic sota la influència de diversos factors tumorigens, donant lloc a una proliferació anormal de cèl·lules. Inclou dues grans categories: tumors benignes i tumors malignes. Els tumors malignes que s'originen a partir del teixit epitelial s'anomenen càncers, com el càncer de pell, càncer d'esòfag, etc. Els tumors malignes que s'originen a partir del teixit mesenquimal o conjuntiu s'anomenen sarcomes, com l'osteosarcoma, el limfosarcoma, etc. Per tant, els tumors malignes inclouen dues categories principals: càncer i sarcoma. El càncer és un terme general per a més de 100 malalties relacionades, el que significa que els tumors malignes són només un terme general, que es pot subdividir en molts tumors específics. Com ara: càncer d'úter, càncer d'ovari, etc. Per tant, el tractament dels tumors malignes també ha de ser classificat i simptomàtic. En definitiva, és important detectar precoçment la malaltia i no esperar mai fins que arribi a un estadi avançat on el càncer no es pot tractar.

2. Mètodes de tractament

Mètode de teràpia gènica-virus: hi ha certes diferències en l'expressió gènica entre cèl·lules normals i cèl·lules tumorals, la qual cosa significa que els gens necessaris perquè alguns virus es repliquin en cèl·lules normals no són necessaris a les cèl·lules tumorals. Per tant, s'espera que l'eliminació d'aquests gens els permeti replicar-se específicament en cèl·lules tumorals però no en cèl·lules normals. Prenent l'adenovirus (AdV) com a exemple, p53 és la proteïna principal de les cèl·lules hoste per resistir l'adenovirus.

Tanmateix, en la majoria dels casos, les cèl·lules normals no pateixen apoptosi immediatament després d'haver estat infectades amb adenovirus. La raó principal és que l'adenovirus de tipus salvatge conté una proteïna que pot inhibir l'activació de p53, és a dir, la proteïna E1b 55Kda, de manera que l'adenovirus de tipus salvatge també es pot replicar a les cèl·lules normals. Quan l'adenovirus no té la proteïna E1b 55 Kda, no pot inhibir l'activació de p53 quan s'infecta cèl·lules normals. Després d'activar la p53, les cèl·lules passaran ràpidament a l'apoptosi, l'adenovirus ja no pot proliferar i la infecció s'acabarà.

No obstant això, a les cèl·lules tumorals, p53 ha mutat o s'ha inactivat, per tant, després d'una infecció viral, no hi ha p53 que s'activi i les cèl·lules tumorals no moriran, per tant, l'adenovirus que no té E1b 55Kda pot proliferar en gran quantitat a les cèl·lules tumorals, finalment, les cèl·lules tumorals es lisen i moren a les cèl·lules tumorals respirades virus) la infecció dels humans es limita al tracte respiratori i al tracte gastrointestinal i sol ser asimptomàtica. Després que el virus s'infecti, la seva primera transcripció gènica viral pot activar la proteïna quinasa de doble cadena depenent de l'ARN (PKR), que pot inhibir la transcripció d'altres gens virals, evitant així que el virus es repliqui eficaçment. El gen Ras és un oncogen i, quan s'activa de manera anormal, es pot produir càncer. Lee et al de la Universitat de Calgary al Canadà van utilitzar aquest virus per tractar el model de ratolí SCID de glioma humà amb una alta expressió de Ras, que va reduir o eliminar significativament els tumors entre el 65% i el 80% dels ratolins. En experiments in vitro, té el mateix efecte terapèutic en altres tumors amb una alta expressió de Ras, com el càncer de mama, el càncer de pròstata i el càncer de pàncrees.