Trastorn hereditari del moviment La dificultat per mantenir-se dret és causada per aquestes malalties

La dificultat per aixecar-se per trastorns hereditaris del moviment es refereix principalment al trastorn de l'equilibri postural, la marxa inestable, la inclinació cap enrere o cap a un costat, etc., i no pot mantenir-se dempeus amb normalitat. Els estudis han trobat que les causes d'aquesta malaltia es troben habitualment en malalties cerebrovasculars, tumors, inflamacions, traumatismes, malalties degeneratives, etc. al lòbul frontal, lòbul parietal, lòbul facial, lòbul occipital i parts brutes del cos del cervell.

1. Contingut bàsic

Hi ha tres tipus d'atàxia cerebral:

1. Quan l'atàxia del lòbul frontal es produeix per lesions del lòbul frontal o del tracte frontopontocerebel·lar, els símptomes són similars a l'atàxia cerebel·losa, com ara trastorn de l'equilibri postural, marxa inestable i caiguda cap enrere o cap a un costat, a més de l'atàxia de l'extremitat contralateral, sovint s'acompanya d'hiperreflexia, augment del to muscular, símptomes reflexos patològics i reflexos mentals positius. dany al lòbul frontal.

2. L'atàxia parietal es manifesta amb diferents graus d'atàxia a l'extremitat afectada contralateral, que és evident quan els ulls estan tancats. El deteriorament sensorial profund sol ser lleu o transitòria.

3. L'atàxia del lòbul temporal és lleu i pot manifestar-se com a trastorns transitoris de l'equilibri, que no és fàcil de detectar precoçment.

2. Causes

S'observa habitualment en malalties cerebrovasculars, tumors, inflamacions, traumes, malalties degeneratives, etc. al lòbul frontal, lòbul parietal, lòbul facial, lòbul occipital, cos brut i altres parts del cervell.

3. Prevenció

La prevenció de l'atàxia hereditària depèn principalment del consell genètic, però com que aquestes malalties tenen múltiples maneres d'herència, el consell genètic encara és difícil. Per tant, la prevenció consisteix principalment a evitar matrimonis consanguins, els membres amb antecedents familiars han d'anar a l'hospital per a revisions periòdiques a partir de la infància per detectar qualsevol símptoma d'atàxia com deformitats òssies, símptomes oculars, malalties cardíaques i marxa inestable el més aviat possible, de manera que el tractament precoç pugui retardar la progressió de la malaltia o allargar el període d'estabilitat.