Els efectes de la norepinefrina, efectes sorprenents

Es calcula que moltes persones han sentit parlar de norepinefrina per primera vegada. No hi ha aquesta paraula en la nostra vida diària. S'estima que només alguns pacients saben per a què s'utilitza. En tindreu una comprensió més profunda.

La norepinefrina (també coneguda com a noradrenalina, abreujada com a NE o NA), abans coneguda com a "epinefrina", nom científic 1-(3,4-dihidroxifenil)-2-aminoalcohol és una substància formada eliminant l'estructura química de l'adrenalina i també pertany a les catecolamines.

És alhora un neurotransmissor, principalment sintetitzat i secretat per les neurones postganglionars simpàtiques i les terminacions nervioses adrenèrgiques del cervell, i és el principal neurotransmissor alliberat per aquest últim també és una hormona, sintetitzada i secretada per la medul·la suprarenal, però en menor quantitat; La norepinefrina a la sang circulant prové principalment de la medul·la suprarenal.

Estimula principalment els receptors α, té un efecte estimulant molt feble sobre els receptors β1 i gairebé cap efecte sobre els receptors β2. Té un fort efecte vasoconstrictor, fent que les petites artèries i venes de tot el cos es contraguin (però els vasos coronaris es dilatin), augmentant la resistència perifèrica i la pressió arterial. Els seus efectes sobre l'estimulació del cor i la inhibició del múscul llis són més febles que els de l'adrenalina.

La seva aplicació clínica utilitza principalment el seu efecte presor, i el degoteig intravenós s'utilitza per a diversos xocs per millorar la pressió arterial i assegurar el subministrament de sang als òrgans vitals. El temps d'ús no ha de ser massa llarg, en cas contrari, provocarà una forta vasoconstricció i hipòxia tissular. L'ús de fentolamina, que està en contra de la vasoconstricció excessivament forta, sovint pot augmentar l'impacte del subministrament de sang dels teixits.

L'epinefrina és un agonista dels receptors α i β Quan s'utilitza, augmentarà la pressió arterial a causa de l'efecte vasoconstrictor. La fentolamina és un bloquejador de receptors alfa que bloqueja selectivament els receptors alfa associats a la vasoconstricció, mentre que els receptors beta associats a la vasodilatació no estan bloquejats.