Els neurofibromes són greus?

Que el neurofibroma sigui greu depèn dels símptomes del pacient Actualment, no hi ha un tractament específic per a aquesta malaltia, i es pot dir que la resecció quirúrgica és l'únic mètode eficaç.

1. La neurofibromatosi és un tumor benigne que es presenta a les cèl·lules leucocarpianes i perineurals de la beina axònica del tronc nerviós o dels nervis perifèrics És una malaltia hereditària autosòmica dominant.

2. La neurofibromatosi és un defecte genètic que provoca un desenvolupament anormal de les cèl·lules de la cresta neural, provocant danys multisistèmics i que es pot classificar com a síndrome neurocutània.

3. Actualment no hi ha cap tractament específic. La resecció quirúrgica és l'únic tractament eficaç per a aquesta malaltia Alguns pacients poden utilitzar la radioteràpia, i els que pateixen epilèpsia poden utilitzar fàrmacs antiepilèptics. La resta de mesures són principalment tractament simptomàtic.

4. Les mesures preventives inclouen evitar el matrimoni consanguin, les proves de gens portadors, el diagnòstic prenatal i l'avortament selectiu per prevenir el naixement de nens afectats. El diagnòstic i el tractament precoç dels casos esporàdics poden allargar la supervivència. Pot controlar la metàstasi de les cèl·lules tumorals i millorar la immunitat humana.

5. Pot inhibir l'angiogènesi tumoral. Com que la metàstasi i el creixement del tumor depenen d'establir un sistema vascular propi i d'obtenir nutrients del cos humà per satisfer les seves necessitats de creixement ràpid, pot inhibir les vies de senyal que formen els vasos sanguinis del tumor, controlant així el creixement i la metàstasi del tumor. També pot inhibir el creixement de cèl·lules tumorals i matar les cèl·lules tumorals.