Quins són els símptomes de la síndrome de Behçet?

La síndrome de Behcet és una malaltia del sistema immunitari relativament rara que causa problemes autoimmunes i que després condueix a una vasculitis sistèmica. Després de l'aparició d'aquests símptomes, els pacients han de prestar atenció i sotmetre's als exàmens corresponents de manera oportuna.

La malaltia de Behçet (malaltia de Behçet / Behçet), també coneguda com a síndrome de Behçet, Morbus Behçet, síndrome de Behçet-Adamantiades i síndrome de Behçet, s'anomena "malaltia de la Ruta de la Seda" perquè és freqüent als països de la Ruta de la Seda. És una vasculitis sistèmica microvascular rara del sistema immunitari que pot causar diverses úlceres i problemes de visió ocular. És més freqüent en joves de 20 a 40 anys.

Símptomes bàsics

Els principals símptomes de la malaltia de Behçet són les úlceres orals recurrents i la síndrome triple aftosa, les úlceres genitals recurrents i la uveïtis.

Pell i mucoses

Gairebé tots els pacients tenen algun tipus d'úlceres doloroses de la mucosa oral, úlceres aftoses o lesions orals no cicatrizants. Les lesions orals són similars a les que es troben en la malaltia inflamatòria intestinal i poden ser recurrents. Les úlceres genitals doloroses solen formar-se al voltant de l'anus, la vulva o l'escrot i causen cicatrius en el 75% dels pacients. A més, els pacients poden presentar eritema nodos, una vasculitis pustulosa que envaeix la pell i lesions que s'assemblen a cromosomes homòlegs.

Sistema de visió

La malaltia inflamatòria ocular es desenvolupa al principi de la malaltia i, en alguns casos, ha provocat una pèrdua de visió del 20%. El dany al sistema visual pot prendre la forma d'uveïtis anterior, uveïtis posterior o retinitis. La uveïtis anterior es presenta amb dolor ocular, injecció conjuntival, hipopió i disminució de la visió. Mentrestant, la uveïtis posterior presenta una pèrdua visual indolora i camps visuals flotants. A la malaltia de Behcet, es produeix una forma rara de vasculitis retiniana que afecta l'ull, en la qual la visió es pot reduir sense dolor amb flotadors i pèrdua del camp visual. S'ha identificat l'atròfia òptica com la causa més freqüent de discapacitat visual. La malaltia de Behcet pot causar dany del nervi òptic primari o secundari, resultat de la trombosi del sinus venós i l'atròfia de la retina, s'ha identificat com una causa secundària d'atròfia del nervi òptic en la malaltia de Behcet.