Què és la malaltia cardíaca congènita?

La malaltia cardíaca congènita és familiar per a tothom. En els drames de televisió i les pel·lícules, les heroïnes són lamentables i també és un argument comú que les heroïnes pateixen una malaltia cardíaca congènita. La malaltia cardíaca és molt greu i continuarà molestant als pacients. A més, els pacients no poden fer exercici intens. Els amics amb cardiopatia congènita tenen poca resistència i els refredats és un fet comú per a ells. Ara, permeteu-me donar-vos una introducció detallada a les malalties cardíaques congènites.

La cardiopatia congènita és el tipus més comú de malformacions congènites, que representen al voltant del 28% de totes les malformacions congènites. Es refereix a anomalies anatòmiques causades per trastorns de la formació o anomalies del desenvolupament del cor i dels grans vasos sanguinis durant el desenvolupament embrionari, o la fallada dels canals que s'han de tancar automàticament després del naixement (normal en el fetus). No es pot subestimar la incidència de cardiopaties congènites, que representen entre el 0,4% i l'1% dels nascuts vius, la qual cosa significa que hi ha entre 150.000 i 200.000 pacients nous amb cardiopatia congènita al meu país cada any. L'espectre de les cardiopaties congènites és especialment ampli, incloent centenars de tipus específics. Alguns pacients poden tenir múltiples malformacions al mateix temps, i els símptomes varien molt al llarg de la vida, mentre que el cas més greu pot mostrar símptomes greus des del naixement, com hipòxia, xoc i fins i tot la mort. En funció de l'hemodinàmica i els canvis fisiopatològics, la cardiopatia congènita es pot dividir en tipus cianòtics o no cianòtics, i també es pot dividir en tres categories segons la presència o l'absència de derivació: sense derivació (com ara estenosi de l'artèria pulmonar, coartació aòrtica), shunt d'esquerra a dreta, shunt septal ventricular dret i shunt septal dret -derivació a l'esquerra (com ara tetralogia de Fallot, transposició dels grans vasos).

Un petit nombre de cardiopaties congènites tenen l'oportunitat de curar-se abans dels 5 anys. Un altre petit nombre de pacients presenten deformitats lleus que no tenen efectes evidents sobre la funció circulatòria i no requereixen cap tractament, però la majoria de pacients requereixen tractament quirúrgic per corregir la deformitat. Amb el ràpid desenvolupament de la tecnologia mèdica, l'efecte de la cirurgia s'ha millorat considerablement. Actualment, la majoria dels pacients poden recuperar-se com a persones normals si reben un tractament quirúrgic oportú no es veuran afectats i poden satisfer les necessitats del treball, l'estudi i la vida normal.

Hi ha molts tipus de cardiopaties congènites i les seves manifestacions clíniques depenen principalment de la mida i la complexitat de la malformació. Les malformacions complexes i greus poden causar símptomes greus poc després del naixement i fins i tot posar en perill la vida. Cal tenir en compte que algunes malformacions simples, com ara el defecte septal ventricular i el conducte arteriós permeable, poden no tenir símptomes evidents en les primeres etapes, però la malaltia encara pot desenvolupar-se i empitjorar, i requereix un diagnòstic i tractament oportuns per evitar perdre l'oportunitat de la cirurgia.

Generalment, el diagnòstic es pot fer mitjançant símptomes, signes, electrocardiograma, raigs X i ecocardiograma, i es poden estimar els canvis hemodinàmics, grau i abast de les lesions per determinar el pla de tractament. Per a les cardiopaties congènites amb múltiples malformacions i afeccions complexes i difícils, els especialistes utilitzaran selectivament exàmens TC tridimensionals, exàmens de catèter cardíac o angiografia cardiovascular per entendre l'extensió, el tipus i l'abast de la malaltia, fer un diagnòstic clar mitjançant una anàlisi exhaustiva i proporcionar orientació per a la formulació de plans de tractament.

El mètode quirúrgic per a la cardiopatia congènita es determina principalment a partir de factors integrals com el tipus de malformació cardíaca i el grau de canvis fisiopatològics. Els mètodes quirúrgics es poden dividir en tres categories: cirurgia radical, cirurgia pal·liativa i trasplantament cardíac.

(1) La cirurgia radical pot restaurar l'anatomia del cor del pacient a una estructura normal.

(2) La cirurgia pal·liativa només pot millorar els símptomes però no curar la malaltia. S'utilitza principalment per a cardiopaties congènites complexes per a les quals actualment no hi ha cura, com ara cirurgies de Glenn i Fontan modificades, o com a cirurgia preparatòria per promoure el creixement i desenvolupament de les estructures originalment subdesenvolupades i crear condicions per a la cirurgia radical, com la cirurgia pulmonar sistèmica.

(3) El trasplantament cardíac s'utilitza principalment per a malalties del cor terminal i cardiopaties congènites complexes que no es poden tractar amb els mètodes quirúrgics actuals.

Especialment en les primeres etapes de l'embaràs, prevenir activament la rubèola, la grip i altres malalties víriques de la rubèola. Les dones embarassades han d'evitar prendre medicaments tant com sigui possible Si han de prendre algun medicament, ho han de fer sota la guia d'un metge.

Com que la malaltia és congènita, no es transmet necessàriament dels pares als nadons. De vegades, l'entorn extern també pot afectar el nadó. El millor és no viatjar als altiplans, principalment perquè l'oxigen és escàs i ara s'ha comprovat que la taxa d'incidència de malalties als altiplans és molt més elevada que a les planes.