Es pot curar l'anèmia aplàstica?

S'ha de dir que l'anèmia és una malaltia molt freqüent en la vida, entre els quals l'anèmia per deficiència de ferro és relativament baixa, el dany que provoca és relativament greu poden sentir que és difícil curar l'anèmia aplàstica, així que es rendeixen a si mateixos. Així, les seves idees són correctes? Es pot curar l'anèmia aplàstica?

La incidència de l'anèmia aplàstica (AA) a la Xina és de 0,74/100.000 persones, i la incidència d'AA greu és de 0,14/100.000 persones. A més, la incidència està en augment. No obstant això, la comprensió correcta del públic de l'anèmia aplàstica greu és greument insuficient. Una vegada que alguns nens emmalalteixen, les seves famílies es desesperan cegament i fins i tot renuncien al tractament. En el Fòrum Nacional sobre el Tractament Normalitzat de l'Anèmia Aplàstica Grava en Nens celebrat recentment, els experts van assenyalar que, tot i que l'anèmia aplàstica és perillosa, en realitat és una malaltia benigna Mitjançant un tractament oportú i estandarditzat, l'anèmia aplàstica severa es pot controlar i fins i tot curar.

L'anèmia aplàstica és una malaltia d'insuficiència hematopoètica causada per múltiples causes, que en última instància condueix a una disminució del nombre de cèl·lules sanguínies al cos del pacient. L'anèmia aplàstica severa té un inici agut, avança ràpidament i és greu, amb hemorràgia, infecció i febre sovint sent els primers símptomes. Per exemple, si un pacient experimenta un sagnat nasal greu, visió borrosa, mal de cap, nàusees i vòmits, sovint és un precursor d'una hemorràgia intracranial mortal. Els pacients amb anèmia aplàstica severa també poden patir infeccions molt greus. La infecció greu pot agreujar l'hemorràgia, i l'hemorràgia és propensa a una infecció secundària. Al mateix temps, l'hemorràgia i la infecció agreugen l'anèmia, formant un malson de cicle viciós.

Una de les patogènesis de l'anèmia aplàstica és la disfunció immune cel·lular. Algunes infeccions víriques (com el virus de l'hepatitis, el parvovirus B19, etc.), l'ús de fàrmacs tòxics per a la medul·la òssia, l'exposició a productes químics tòxics i l'exposició prolongada o excessiva a la radiació són factors d'alt risc per a l'anèmia aplàstica. La majoria dels casos d'anèmia aplàstica no estan relacionats amb la genètica, però en alguns pacients, l'aparició d'anèmia aplàstica està relacionada amb factors genètics, com l'anèmia de Fanconi i la disceratosi congènita. Si els nens i els pacients joves tenen estatura baixa, taques de cafè amb llet i anomalies òssies, sovint indica que poden tenir anèmia aplàstica congènita i els pares haurien d'estar atents.