Quins són els símptomes del glioma?

El glioma es coneix mèdicament com a glioma, que és una malaltia crònica durant el curs de la malaltia, els símptomes s'agreujaran a causa de l'hemorràgia i la compressió del tumor i les lesions quístiques sovint es produeixen en nens i adolescents amb la comprensió de la condició.

símptoma

La majoria dels gliomes cerebrals es desenvolupen lentament, i el temps des de l'aparició dels símptomes fins al tractament mèdic sol trigar setmanes a mesos i, en alguns casos, fins i tot anys. La història de tumors malignes d'alt grau i de fossa cranial posterior és més curta, mentre que la història de tumors més benignes o localitzats en zones tranquil·les és més llarga. Si el tumor sagna o es torna quístic, els símptomes poden empitjorar sobtadament i fins i tot poden tenir un curs similar a la malaltia cerebrovascular. Els símptomes clínics del glioma es poden dividir en dos aspectes. Un són els símptomes de l'augment de la pressió intracranial, com ara mal de cap, vòmits, disminució de la visió, diplopia, símptomes mentals, etc., l'altre són els símptomes focals causats per la compressió del tumor, la infiltració i la destrucció del teixit cerebral, que poden manifestar-se com a símptomes d'irritació com la parafunció localitzada i la parafunció. etapa.

Els tumors embrionaris del sistema nerviós central (SNC) inclouen tumors de cèl·lules germinals malignes, medul·loblastoma, tumor neuroectodèrmic primitiu (PNET), etc., que són freqüents en nens i adolescents.

Introducció als tumors del tronc cerebral (glioma del tronc cerebral):

Els tumors del tronc cerebral (gliomes del tronc cerebral) representen l'1,4% dels tumors intracranials. Els principals tipus de tumors són els gliomes, entre els quals són més freqüents els astrocitomes i els glioblastomes polars, seguits dels oligodendrogliomes, gliomes ependimals i medul·loblastomes. A més, també poden ser hemangiomes (inclosos angioreticulomes), quists, teratomes, tuberculomes, tumors metastàtics, etc. És més freqüent en nens i adolescents, especialment en nens de 5 a 9 anys. Els nens sovint tenen glioblastomes polars, medul·loblastomes i ependimomes poc diferenciats, mentre que els adults solen tenir astrocitomes. El curs de la malaltia en els nens és breu i avança ràpidament; els símptomes greus del tronc cerebral sovint es produeixen en un període de temps curt (de setmanes a mesos, el curs de la malaltia en pacients adults és llarg i progressa lentament, i els símptomes greus del tronc cerebral poden no aparèixer durant diversos mesos o fins i tot més d'un any). Les ubicacions de distribució de diversos tumors al tronc cerebral són lleugerament diferents. Els astrocitomes es poden distribuir en diverses parts del tronc encefàlic, mentre que els meduloblastomes i els ependimomes es distribueixen al tegment de l'aqüeducte i al sòl del quart ventricle.

Els símptomes dels tumors del tronc encefàlic (gliomes del tronc encefàlic) es poden dividir en dues categories: símptomes generals i símptomes focals. El símptoma més comú és el mal de cap occipital. Els nens sovint tenen canvis de personalitat i molts pacients tenen dificultats per orinar. L'augment de la pressió intracranial no sol ser el primer símptoma d'un tumor del tronc cerebral. Per tant, per a la paràlisi creuada progressiva o la paràlisi múltiple dels nervis cranials combinada amb danys del tracte piramidal, s'ha de considerar primer la possibilitat d'un tumor del tronc cerebral, independentment de la presència o absència d'augment de la pressió intracranial. Els símptomes focals dels tumors del tronc cerebral varien amb la ubicació del tumor A causa del creixement infiltratiu del tumor, en realitat és difícil dividir-lo clarament en ubicacions específiques com el mesencefàlic o la protuberància.

1) Tumors del mesencefalo:

Com que el tumor pot bloquejar fàcilment l'aqüeducte, poden aparèixer símptomes d'augment de la pressió intracranial en les primeres etapes. També hi ha casos en què els primers símptomes són canvis mentals i intel·lectuals, que poden estar relacionats amb l'afectació de la formació reticular. Depenent del lloc de la invasió del tumor, les manifestacions habituals inclouen: ① Síndrome d'hemiplegia del nervi oculomotor creuat - Síndrome de Weber, la lesió es troba a la base del peu cerebral, amb paràlisi del nervi oculomotor al costat afectat i paràlisi central de les extremitats superiors i inferiors i músculs facials i de la llengua al costat oposat. ②Síndrome quadrigeminal: síndrome de Parrnaud, caracteritzada per ptosi, paràlisi de la mirada cap amunt, pupil·la fixa, pèrdua de resposta a la llum i incapacitat de convergir. ③Síndrome de Benedikt, que es manifesta per sordesa, paràlisi del nervi oculomotor al costat afectat, augment del to muscular i tremolor a les extremitats contralaterals, etc.

2) Tumors pontins:

Representa més de la meitat de tots els tumors del tronc cerebral i és més freqüent en nens. A la primera infància, la diplopia i les caigudes fàcils són sovint els primers símptomes en adults, el vertigen i l'atàxia solen ser els primers símptomes. Més del 90% dels pacients presenten símptomes de paràlisi del nervi cranial, i al voltant del 40% dels pacients tenen paràlisi del nervi abducens com a primer símptoma A mesura que el tumor avança, apareixen danys als nervis cranials, com ara el nervi facial i el nervi trigeminal i trastorns motors i sensorials de les extremitats. Sovint es presenta amb síndrome de Millard-Gubler: dany hemilateral a la protuberància, inclosa la paràlisi del nervi facial creuat. Si la lesió es localitza a un costat de la meitat inferior de la protuberància, provocarà paràlisi facial perifèrica al costat afectat acompanyada d'hemiplegia de les extremitats contralaterals.