Què és la síndrome de l'aglutinina freda?

Com que la síndrome de l'aglutinina freda no és freqüent a les nostres vides, molts amics no saben quin tipus de malaltia és, algunes persones fins i tot tenen símptomes de la síndrome de l'aglutinina freda, però encara no en són conscients, que és molt perillós. Per tal que tothom tingui una comprensió suficient de la síndrome de l'aglutinina freda i sàpiga quina malaltia té quan es produeix la malaltia, aquest article us presentarà què és la síndrome de l'aglutinina freda.

La síndrome de l'aglutinina freda és un grup de malalties caracteritzades per anèmia hemolítica crònica i embòlia microcirculatòria a causa de l'aglutinació autoreactiva dels glòbuls vermells i factors induïts pel fred. Les aglutinines fredes són principalment anticossos IgM. Aquest anticòs fred pot actuar sobre els seus propis antígens de glòbuls vermells a temperatures inferiors a 31 °C i provocar una aglutinació reversible de glòbuls vermells. Quan la temperatura de la pell és baixa, els glòbuls vermells aglutinats bloquegen la microcirculació i provoquen cianosi, que pot anar acompanyada d'una hemòlisi lleu.

Criteris i bases diagnòstiques

1. La cianosi de les orelles, la punta del nas, les mans i els peus es pot produir en ambients freds i es pot revertir amb l'escalfament.

2. Quan extreu sang de la vena, els glòbuls vermells es coagularan.

3. La prova d'aglutinina en fred és positiva i el títol pot arribar a ser d'1:1.000 o fins i tot 1:16.000. 4. La prova de Coombs va ser positiva, gairebé totes eren de tipus C3.

Manifestacions clíniques

Hi ha anèmia i icterícia, i el progrés clínic és molt lent. La majoria dels pacients experimenten cianosi de les orelles, la punta del nas, els dits de les mans i els peus en un ambient fred, que desapareix després de l'escalfament. L'hemoglobinúria pot ocórrer en l'hemòlisi massiva aguda, i el procés d'hemòlisi sol ser autolimitat. Com que els casos secundaris són més freqüents, hauria d'haver-hi símptomes i signes clínics acompanyats de la malaltia primària.

Diagnòstic clínic

És més freqüent en dones i persones grans, i els símptomes solen aparèixer en ambients freds. Els símptomes de l'anèmia de severitat diferent inclouen icterícia, cianosi de les orelles, punta del nas, dits de les mans i dels peus. La melsa pot estar lleugerament engrandida. Aquesta malaltia és més sovint secundària, com la pneumònia per micoplasma, la mononucleosi infecciosa, etc. Aquests pacients sovint tenen aglutinines fredes, però l'hemòlisi és rara i l'hemòlisi sol ser autolimitada. Per tant, s'ha de prestar atenció al diagnòstic i tractament de la malaltia primària. També pot ser ocasionalment causat per tumors limforeticulars.

Crec que ara hauríeu de saber què és la síndrome de l'aglutinina freda. De fet, la millor solució clínica per a aquesta malaltia és l'escalfament. Només quan la temperatura corporal del pacient arriba a la temperatura corporal estàndard, els símptomes de la síndrome de l'aglutinina freda desapareixeran gradualment. e.