Quins són els símptomes de l'atròfia neuromuscular?

Moltes persones no estan disposades a acceptar els símptomes de l'atròfia neuromuscular, perquè després que apareguin els símptomes, afectarà seriosament la seva salut i, si no es tracten tan aviat com sigui possible, causarà un dany més gran al seu cos. Per tant, molts pacients amb atròfia neuromuscular volen entendre completament quins són els símptomes.

Símptoma 1: Atròfia muscular neurogènica: provocada per les motoneurones inferiors i el seu dany. Quan les cèl·lules anteriors de la banya i els nuclis del nervi motor del tronc cerebral estan danyats, l'atròfia muscular es distribueix segmentàriament, més freqüent a les extremitats distals, i és simètrica o asimètrica, sense deteriorament sensorial, sovint es produeixen tremolors fasciacs, i el grau de força muscular i els reflexos tendinosos està relacionat amb el grau de dany. L'electromiografia va mostrar potencials de fibril·lació de la fibra muscular o potencials d'unitat motora d'alta amplitud. La biòpsia va mostrar atròfia muscular i aprimament. Microscòpicament, hi ha canvis atròfics fasciculars.

Símptoma 2: Atròfia miogènica: causada per malalties dels mateixos músculs. L'atròfia no es distribueix segons els nervis, i sovint és proximal, amb atròfia muscular simètrica de la cintura pèlvica i escapular, i en alguns casos distal. Acompanyat de debilitat muscular, sense tremolor de la fibra muscular i alteracions sensorials. La creatina fosfocinasa sèrica, la lactat deshidrogenasa, l'aspartat aminotransferasa, la fosfoglucomutasa, l'aldolasa, etc. es van elevar en diferents graus, sent la creatina fosfocinasa la més sensible. El canvi característic de l'electromiografia és l'aparició de potencials multifàsics de curta durada.

Causa 2: Malalties nervioses perifèriques primàries o relacionades genèticament, com la malaltia progressiva de les articulacions de Charcot-Marie-Schmidt, la neuropatia intersticial hipertròfica hereditària, l'atàxia amiotròfica, la neurofibromatosi múltiple, la polineuropatia d'atàxia hereditària, la malaltia familiar hereditària de Charcot-Marie-Schmidt, la síndrome de Schmidt-Schmidt recurrent, la síndrome familiar recurrent de Schmidt neuropatia perifèrica recurrent, neuropatia d'espondilitis intersticial hereditària, etc.

El contingut anterior presenta en detall quins són els símptomes de l'atròfia neuromuscular. Per a molts pacients amb aquesta malaltia, no espereu, per no afectar la vostra salut, el millor és anar a l'hospital per a un examen exhaustiu, després d'un període de tractament, podeu controlar la malaltia tan aviat com sigui possible.