Manifestacions clíniques del triple positiu hereditari

Manifestacions clíniques del triple positiu hereditari

Per a moltes persones, el triple positiu hereditari és una malaltia genètica que causa un gran dany al fetge. Per tant, molts pacients amb triple positiu hereditari volen entendre completament les manifestacions clíniques del triple positiu hereditari per tal de recuperar-se el més aviat possible.

1. Els portadors crònics de VHB són majoritàriament asimptomàtics i sovint es troben en el període de tolerància immune. A excepció dels "tres grans positius" i les proves de virus positives, altres indicadors de creixement i fins i tot indicadors patològics són normals, encara que es requereixen proves i observació regulars per detectar la progressió de la malaltia en el temps també progressa cap a l'hepatitis, la cirrosi i fins i tot el càncer de fetge, per tant, es requereixen revisions periòdiques per detectar la progressió de la malaltia a temps i intervenir-hi.

2. Hepatitis B crònica: Es pot dividir en tres tipus: lleu, moderada i greu segons la condició.

Lleu: l'afecció és relativament lleu, amb símptomes recurrents de fatiga, marejos, pèrdua de gana, aversió al petroli, orina groga, molèsties a la zona del fetge, somni deficient, fetge lleugerament engrandit amb una lleugera tendresa i esplenomegàlia lleu. Alguns casos no presenten símptomes ni signes. Només 1 o 2 indicadors de funció hepàtica eren lleugerament anormals.

Moderat: els símptomes, signes i proves de laboratori són entre lleus i greus.

Sever: hi ha símptomes evidents o persistents d'hepatitis, com fatiga, falta de gana, distensió abdominal, orina groga, excrements fluixos, etc., acompanyats de malaltia hepàtica de cara, palmells del fetge, nevus aranya, esplenomegàlia, augment repetit o persistent de l'ALT i/o aspartat aminotransferasa (AST), disminució significativa de la immunotransferasa (AST), immunoglolina i disminució significativa.

Aquest article presenta detalladament les manifestacions clíniques del triple positiu hereditari. Per a alguns pacients amb aquesta malaltia genètica, per recuperar-se el més aviat possible, després d'entendre completament les manifestacions clíniques anteriors, per recuperar-se el més aviat possible mitjançant el tractament, han d'anar a un gran hospital per a un examen exhaustiu i rebre el tractament correcte després de l'examen per recuperar-se el més aviat possible.

<<:  Com millorar la memòria en general

>>:  L'eficàcia del vi de mel

Recomanar articles

Quins mètodes poden curar les ulleres?

Podem veure de la vida real que mantenir-se despe...

Beneficis de la llet pura

A moltes persones els agrada beure la llet. És mo...

Recepta de medicina tradicional xinesa per tractar l'apendicitis crònica

La incidència d'apendicitis crònica és molt a...

Què tal PostNetherlands? Països Baixos Publica ressenyes i informació del lloc web

Què és PostNL? PostNL és una empresa postal als Pa...

Els perills de portar xancletes

A l'estiu, sovint portem sabatilles per a la ...

Què passa amb G-Shock? Ressenyes de G-Shock i informació del lloc web

Què és el lloc web de G-Shock? G-Shock és una marc...

Quins són els efectes secundaris de l'autohemoteràpia?

Hi ha molts mètodes de tractament que es poden ut...

És eficaç la figa per tractar la leucoplàquia?

El vitiligen afecta moltes persones, però no hem ...

No posis aquestes 5 coses al teu llit que et poden matar

Coixins suaus, plantes verdes fresques, rellotges...

Què tal el diari Bugan? Ressenyes de diaris Bugan i informació del lloc web

Quina és la pàgina web de Bugan Newspaper? Bugun é...