Manifestacions clíniques del triple positiu hereditari

Manifestacions clíniques del triple positiu hereditari

Per a moltes persones, el triple positiu hereditari és una malaltia genètica que causa un gran dany al fetge. Per tant, molts pacients amb triple positiu hereditari volen entendre completament les manifestacions clíniques del triple positiu hereditari per tal de recuperar-se el més aviat possible.

1. Els portadors crònics de VHB són majoritàriament asimptomàtics i sovint es troben en el període de tolerància immune. A excepció dels "tres grans positius" i les proves de virus positives, altres indicadors de creixement i fins i tot indicadors patològics són normals, encara que es requereixen proves i observació regulars per detectar la progressió de la malaltia en el temps també progressa cap a l'hepatitis, la cirrosi i fins i tot el càncer de fetge, per tant, es requereixen revisions periòdiques per detectar la progressió de la malaltia a temps i intervenir-hi.

2. Hepatitis B crònica: Es pot dividir en tres tipus: lleu, moderada i greu segons la condició.

Lleu: l'afecció és relativament lleu, amb símptomes recurrents de fatiga, marejos, pèrdua de gana, aversió al petroli, orina groga, molèsties a la zona del fetge, somni deficient, fetge lleugerament engrandit amb una lleugera tendresa i esplenomegàlia lleu. Alguns casos no presenten símptomes ni signes. Només 1 o 2 indicadors de funció hepàtica eren lleugerament anormals.

Moderat: els símptomes, signes i proves de laboratori són entre lleus i greus.

Sever: hi ha símptomes evidents o persistents d'hepatitis, com fatiga, falta de gana, distensió abdominal, orina groga, excrements fluixos, etc., acompanyats de malaltia hepàtica de cara, palmells del fetge, nevus aranya, esplenomegàlia, augment repetit o persistent de l'ALT i/o aspartat aminotransferasa (AST), disminució significativa de la immunotransferasa (AST), immunoglolina i disminució significativa.

Aquest article presenta detalladament les manifestacions clíniques del triple positiu hereditari. Per a alguns pacients amb aquesta malaltia genètica, per recuperar-se el més aviat possible, després d'entendre completament les manifestacions clíniques anteriors, per recuperar-se el més aviat possible mitjançant el tractament, han d'anar a un gran hospital per a un examen exhaustiu i rebre el tractament correcte després de l'examen per recuperar-se el més aviat possible.

<<:  Com millorar la memòria en general

>>:  L'eficàcia del vi de mel

Recomanar articles

No us deixeu enganyar pels 6 rumors de protecció solar d'estiu

Portem crema solar cada any, però encara ens bron...

Què causa la limfoproliferació?

Els fol·licles limfàtics són un membre del teixit...

Quins són els perills del diclorometà per al cos humà?

El diclorometà és un líquid incolor, transparent ...

Què és l'empenta del petroli

Amb el ritme de vida accelerat i la millora dels ...

Què és la calcificació del fetge?

Sigui quina sigui la malaltia, tothom sap que ana...

Com tractar eficaçment l'otitis externa

No sé quants amics saben sobre l'otitis exter...

La forma més eficaç de matar les paneroles

A la vida, la gent sovint utilitza la frase "...

Quina és la proporció normal d'albúmina a globulina?

L'estructura del cos humà és molt complexa, a...

Quins són els mètodes per protegir el soterrani d'humitat?

A moltes persones els agrada comprar un edifici d...

Quina és la raó de menys pèl a la part superior del cap?

La disminució de la quantitat de cabell a la part...

Quant de temps duren les carilles dentals?

Les dents són una part molt important de la cavit...

Quins són els símptomes d'una espatlla luxada?

La luxació de l'espatlla és propensa a la inf...