Com tractar l'anèmia aplàstica aguda severa?

L'hemorràgia és el símptoma principal de l'anèmia aplàstica aguda i fins i tot l'hemorràgia intracranial, que pot posar en perill la vida i provocar infecció. Al principi, els símptomes no són evidents, però a mesura que la malaltia avança pas a pas, pot causar sagnat a tot el cos si el pacient no es tracta en un any. Per tant, tothom hi ha de parar atenció, doncs, com tractar l'anèmia aplàstica aguda i severa?

L'anèmia aplàstica és l'anèmia causada per una funció hematopoètica de la medul·la òssia disminuïda o insuficient (desordenada). Causes de l'anèmia aplàstica: relacionades amb el contacte amb determinades substàncies nocives i la presa de determinats fàrmacs, com el benzè, l'arsènic, les amines de iode, el cloramfenicol i la radiació. Algunes malalties orgàniques com la tuberculosi, les malalties hepàtiques i renals, la leucèmia, etc., sovint es poden complicar amb l'anèmia aplàstica. Símptomes d'anèmia aplàstica: a més dels símptomes generals de l'anèmia, els pacients amb aquest tipus d'anèmia sovint presenten hemorràgia subcutània o mucosa, així com calfreds i febre.

Inclou tractament etiològic, teràpia de suport i diverses mesures per afavorir la recuperació de la funció hematopoètica de la medul·la òssia. El tipus crònic es tracta generalment amb andrògens com a tractament principal, complementat amb altres tractaments integrals. Només després d'esforços a llarg termini i incessants es poden aconseguir resultats satisfactoris, en molts casos, l'hemoglobina es manté en un nivell baix durant molt de temps. El tipus agut té un mal pronòstic, i els tractaments anteriors sovint són ineficaços Un cop establert el diagnòstic, s'ha d'utilitzar el trasplantament de medul·la òssia o la globulina antilimfòcits com més aviat millor. L'anèmia aplàstica s'ha de considerar una emergència mèdica, especialment l'anèmia aplàstica severa, i s'han de prendre mesures de tractament actiu immediatament. El trasplantament de cèl·lules mare hematopoètiques i l'ús d'immunosupressors són dos mètodes de tractament amb una clara eficàcia per a l'anèmia aplàstica greu i s'han d'adoptar tan aviat com sigui possible. És habitual en la pràctica clínica que es perdi la millor oportunitat de tractament a causa de la vacil·lació de metges i pacients a l'hora d'adoptar les dues mesures anteriors, amb la qual cosa els pacients pateixen infeccions greus i posen en perill la seva vida. A més, alguns pacients amb anèmia aplàstica lleu poden desenvolupar-se gradualment en una malaltia greu durant el curs de la malaltia. Per tant, es requereix una observació de seguiment per al primer inici de l'anèmia aplàstica lleu i s'ha de prestar atenció a l'eliminació de glòbuls blancs quan es transfonen sang i plaquetes per reduir el risc de reaccions de rebuig greus quan s'utilitzi el trasplantament de cèl·lules mare hematopoètiques.

L'anèmia aplàstica pot provocar moltes complicacions. Moltes dades mostren que l'anèmia aplàstica crònica es tracta millor al principi i tindrà resultats significatius, la taxa de curació pot arribar al 90% amb un curs de tractament de menys de mig any. Desitjo a tothom una ràpida recuperació!