Quins són els símptomes de l'esclerosi del crani?

El crani és l'os del nostre cap Si el crani s'endureix, apareixeran símptomes evidents. L'esclerosi cranial es pot dividir en tipus lleu i greu Generalment, el tipus lleu és comú en adolescents, mentre que el tipus greu és comú en nadons i nens petits.

Manifestacions clíniques

1. Lleuger

També conegut com el tipus benigne, és més freqüent en adolescents i adults i té un millor pronòstic. Els pacients poden tenir diferents graus d'anèmia i símptomes de compressió dels nervis cranials en les primeres etapes, o poden no tenir símptomes evidents, i sovint la malaltia només es descobreix mitjançant exàmens de raigs X a l'edat adulta. La fosfatasa àcida en sang pot estar elevada.

2. Servei pesat

També conegut com el tipus maligne, és comú en nadons i nens petits. La malaltia es desenvolupa precoçment i avança ràpidament, afectant sovint els sistemes nerviós i sanguini. Els símptomes inclouen anèmia, sagnat i augment del fetge i la melsa. Les manifestacions neurològiques inclouen edema cerebral, disminució de la visió o ceguesa, nistagme, macrocefàlia, estrabisme, paràlisi del nervi facial, sordesa, hidrocefàlia, hemorràgia intracranial, retard mental, epilèpsia, dany del nervi trigeminal, atròfia del nervi òptic, etc.

diagnòstic

El diagnòstic de l'osteopetrosi es basa en:

1. La malaltia es presenta sovint a la infància, amb retard del desenvolupament, hidrocefàlia i símptomes de compressió crònics a causa de l'enduriment del crani, com ara paràlisi del nervi facial, pèrdua auditiva, atròfia del nervi òptic, etc.

2. Els pacients poden experimentar anèmia, augment del fetge, melsa i ganglis limfàtics i fosfatasa àcida sèrica elevada a causa de trastorns hematopoètics.

3. Les mateixes lesions també existeixen a les epífisis dels ossos d'altres parts del cos.