Els homes i les dones tenen la mateixa probabilitat d'heretar la malaltia hepàtica poliquística i la malaltia renal poliquística?

Com tots sabem, el fetge poliquístic i el ronyó poliquístic són malalties hereditàries habituals en la vida diària, especialment perjudicials per a la salut humana. Llavors, les possibilitats d'heretar les malalties poliquístiques del fetge i els ronyons poliquístics són les mateixes per als nens i les nenes? Aquest tema sempre ha estat un tema candent que ha preocupat la gent. De fet, la incidència de la malaltia poliquística del fetge i del ronyó poliquístic en homes i dones és la mateixa.

1. Per a les malalties poliquístiques del fetge i del ronyó, les probabilitats de desenvolupar la malaltia són iguals en homes i dones si un dels pares o mare està malalt, els nens tenen un 50% de possibilitats d'heretar el gen del quist i desenvolupar la malaltia. El ronyó poliquístic de l'adult i el fetge poliquístic són malalties genètiques autosòmiques dominants El ronyó poliquístic de l'adult no sol presentar símptomes abans dels 40 anys. També es poden observar múltiples quists de la mateixa morfologia al fetge, la melsa i el pàncrees. Els ronyons poliquístics són més grans que els ronyons normals i la seva superfície està coberta de quists de diferents mides.

Els detalls són els següents:

(1) La taxa d'incidència d'homes i dones és igual;

(2) Si un dels pares està malalt, els nens tenen un 50% de possibilitats d'heretar el gen del quist i desenvolupar la malaltia. Si els dos pares estan malalts, la taxa d'incidència dels nens augmenta fins al 75%.

(3) Els nens que no desenvolupen la malaltia no porten el gen del quist, i la seva propera generació (néts) tampoc desenvoluparà la malaltia, el que significa que la malaltia no s'heretarà de la generació anterior. És extremadament rar que la malaltia es desenvolupi a causa de la mutació del gen sense ser heretada dels pares.

En segon lloc, els pacients han de fer el següent:

(1) Els pacients amb ronyons poliquístics s'han de sotmetre a proves de líquid amniòtic o de cèl·lules de les vellositats coriòniques per al "gen del quist" a la 10a setmana d'embaràs perquè la malaltia s'hereta en un 50% (només un dels pares està malalt), les proves genètiques moleculars poden ajudar les famílies de ronyons poliquístics a triar un nen sa, i aquest fill ja no afectarà les generacions futures;

(2) Preste atenció a l'examen per ultrasons B abans del matrimoni (especialment si els pares tenen malaltia renal poliquística) i intenta evitar el matrimoni entre un home i una dona que pateixen la malaltia, perquè això augmentarà la taxa d'incidència de la propera generació.

L'editor recomana que els pacients es sotmetin als exàmens correctes, tinguin un bon estil de vida i busquen un tractament ràpid i correcte quan apareixen símptomes de malaltia renal.