Quins són els símptomes de la síndrome crònica de Guillain-Barré?

La síndrome de Guillain-Barré crònica també és un tipus de síndrome de Guillain-Barré. La principal diferència és que es veuen afectades múltiples arrels nervioses. El curs de la malaltia és relativament lent, però és propens a la recaiguda. Els símptomes habituals inclouen trastorns del moviment, trastorns sensorials, trastorns d'emissió, etc. Si descobreix aquests símptomes, has de buscar tractament immediatament.

La síndrome de Guillain-Barré crònica també es coneix com a polineuropatia desmielinizant infecciosa crònica (CIDP). Similar a l'AIDP però diferent. El CIDP té un curs lent i és propens a la recaiguda, amb símptomes caracteritzats principalment per debilitat muscular i deteriorament sensorial. Els símptomes de la debilitat muscular sovint són simètrics, es manifesten principalment com debilitat de les espatlles, braços i cuixes, i també es poden combinar amb debilitat dels avantbraços, panxells, mans i peus sovint és més freqüent que la debilitat del tronc. La debilitat de les extremitats inferiors es manifesta sovint com caminar inestable, trepitjar fàcilment un espai buit, incapacitat per mantenir-se dret durant llargs períodes de temps, dificultat per pujar i baixar escales i dificultat per asseure's. La debilitat a les extremitats superiors pot causar dificultats per utilitzar les claus per obrir els panys, agafar un bolígraf, desbotonar-se i pentinar els cabells. La majoria dels músculs estan atrofiats. Un nombre considerable de pacients presenten una progressió clínica de la malaltia ràpidament progressiva, amb atròfia i debilitat de les extremitats distals desenvolupant-se progressivament cap als músculs proximals, i fins i tot afectant els músculs del tòrax, l'esquena i el coll, provocant una atròfia muscular sistèmica, el que és pitjor, condueix ràpidament a l'atròfia dels músculs respiratoris, la insuficiència cardíaca es manifesta clínicament i la insuficiència cardíaca es manifesta clínicament en la insuficiència cardíaca.

(1) Trastorns del moviment: la paràlisi de les extremitats i del tronc és el símptoma principal d'aquesta malaltia. Normalment comença des de les extremitats inferiors i s'estén gradualment als músculs del tronc, extremitats superiors i nervis cranials, i es pot estendre d'un costat a l'altre. La malaltia sol arribar al seu punt màxim en 1 o 2 setmanes. La paràlisi és generalment més greu proximalment que distal, amb un to muscular baix. Si la respiració, la deglució i la pronunciació es veuen afectades, pot causar paràlisi de la respiració espontània, dificultat per empassar i pronunciar i posar en perill la vida.

(2) Deteriorament sensorial: generalment lleu, sovint comença amb entumiment o formigueig a les extremitats. També pot haver-hi una disminució semblant a una mitja de la sensació, pèrdua de sensació o hipersensibilitat, així com dolor espontani, amb una tendresa més pronunciada en el gastrocnemi i l'angle muscular de la paret anterior. De vegades es poden observar alteracions sensorials segmentàries o del tracte.

(3) Trastorn de l'ejaculació: els reflexos tendinosos de les extremitats solen estar simètricament debilitats o absents, mentre que els reflexos de la paret abdominal i del cremàster són majoritàriament normals. Un nombre reduït de pacients poden desenvolupar signes reflex patològics a causa de la afectació del tracte vertebral.