El feocromocitoma és greu?

Es pot dir que el feocromocitoma és una malaltia relativament greu, tot i que més del 90% d'ells són tumors benignes, un cop els pacients es veuen afectats per aquestes malalties, han de prestar atenció als consells de tractament del metge i no prendre medicaments a cegues.

1. Més del 90% dels feocromocitomes són tumors benignes. El tumor és de color groc marró quan es talla, té vasos sanguinis rics, molt poc teixit intersticial i sovint sagna. Les cèl·lules tumorals són polígons grans i irregulars, i tenen molts grànuls al citoplasma les cèl·lules es poden tacar per sals de crom, per això s'anomenen feocromocitoma. Segons les estadístiques, del 80% al 90% dels feocromocitomes es produeixen a les cèl·lules cromafins de la medul·la suprarenal, de les quals aproximadament el 90% són lesions unilaterals.

2. Els tumors múltiples, inclosos els que es produeixen a les dues glàndules suprarenals, representen al voltant del 10%. Al voltant del 10% dels feocromocitomes s'originen fora de les glàndules suprarenals, aquesta estadística a la Xina és lleugerament superior. El feocromocitoma maligne representa entre el 5% i el 10% i pot causar metàstasi als ganglis limfàtics, fetge, ossos, pulmons, etc. Un petit nombre de feocromocitomes també es poden presentar amb múltiples neurofibromes subcutani, dels quals aproximadament el 25% estan relacionats amb la síndrome d'Hippel-Lindau.

3. El feocromocitoma també és la lesió principal de la neoplàsia endocrina múltiple tipus Ⅱ (MENⅡ). La MENⅡ és familiar i autosòmica dominant, i representa entre el 5% i el 10% dels casos de feocromocitoma. Els pacients amb feocromocitoma suprarenal bilateral haurien d'estar especialment alerta a la presència de MENⅡ. Els feocromocitomes poden secretar catecolamines de manera autònoma, com ara epinefrina, norepinefrina i dopamina.

4. L'adrenalina i la norepinefrina poden actuar sobre els receptors adrenèrgics, com els receptors α i β, afectant els teixits i òrgans corresponents i provocant una sèrie de manifestacions clíniques. Totes les bases fisiopatològiques dels pacients amb feocromocitoma estan directament relacionades amb aquesta funció secretora del tumor.