Quines són les manifestacions de TC de la fibrosi pulmonar?

La fibrosi intersticial pulmonar és una malaltia que tots els pacients no poden ignorar i, un cop trobats símptomes semblants, cal acudir a l'hospital per a una exploració més exhaustiva, perquè l'aparició d'aquesta malaltia és relativament oculta i de vegades difícil de detectar, però si es descobreix més tard, pot arribar a convertir-se en una malaltia terminal.

1. La pneumònia intersticial (PII) també es coneix com a fibrosi pulmonar (IPE) i alveolitis fibrosant (CFA). Aquesta malaltia pot tenir altres noms a casa i a l'estranger, però tots aquests noms són una sèrie de malalties amb la mateixa naturalesa, excepte que hi ha algunes diferències en la localització anatòmica del teixit pulmonar durant la progressió de la malaltia. Aquesta malaltia és una malaltia pulmonar intersticial crònica la causa de la qual encara no s'ha identificat. En un nombre reduït de pacients, l'aparició de la malaltia pot estar relacionada amb la infecció per virus i altres microorganismes, la inhalació de pols orgànica i l'estimulació per gasos nocius. El dany patològic de la pneumònia intersticial és principalment la inflamació de la paret alveolar en l'etapa inicial de la malaltia, la fibrosi intersticial pulmonar difusa en l'etapa mitjana i la fibrosi de la paret alveolar en l'etapa tardana. L'examen pulmonar amb raigs X, especialment l'examen TC d'alta resolució (HRCT), pot revelar nòduls reticulars densos i petits en els camps pulmonars d'ambdós costats, especialment en els camps pulmonars inferiors. Aquests nòduls són relativament uniformes i tenen límits poc clars, o hi ha lesions en forma de cordó, ombres de gelosia i els pulmons de niu d'abella no són fàcils de recuperar. L'examen patològic de la biòpsia broncoscòpica (TBLB) va mostrar atròfia alveolar i fibrosi intersticial pulmonar.

2. Les característiques més importants de la pneumònia intersticial són: inici insidiosa, empitjorament progressiu i, finalment, insuficiència pulmonar i cardíaca. Aquesta malaltia s'ha convertit en una "malaltia terminal" inevitable, difícil de detectar precoçment, difícil de tractar i que provoca danys progressius.

3. Ara dividim la pneumònia intersticial i les malalties de fibrosi pulmonar en quatre tipus principals clínicament, dividim les lesions detectades per TC ordinària en cinc tipus i dividim les lesions detectades per TC d'alta resolució (HRCT) en cinc tipus. A més, vam combinar estretament les manifestacions clíniques de pacients de cada tipus en diferents estadis de la malaltia amb els resultats de la TAC en el moment, per tal de determinar la gravetat de la condició de cada pacient, després vam desenvolupar un pla de tractament més correcte i fàrmacs terapèutics amb millor eficàcia, i vam poder controlar la malaltia d'una manera relativament oportuna i alleujar-ne els símptomes i no disminuïssin de manera progressiva els símptomes. A poc a poc hem "nodrit el yin i la fibra transformada", i hem realitzat diferents exercicis respiratoris com respiració interna i externa, respiració cardiopulmonar, etc., per reduir el nombre de lesions de fibrosi.