Quin és el millor moment per fer NT?

nt es refereix a la translucidència cervical, que és un índex del gruix màxim entre la pell i el teixit tou subcutani a nivell de la columna cervical fetal. Quan es realitza aquest tipus d'inspecció, l'atenció principal se centra en aquest indicador per a la inspecció i el mesurament. Actualment, la inspecció d'aquest indicador és relativament popular en alguns països estrangers avançats, però encara no s'ha dut a terme de manera completa i àmplia al meu país i encara no s'ha utilitzat com a estàndard d'entrada a la indústria. Aquest examen és un element d'examen d'ultrasò B i no requereix dejuni durant l'examen. El millor moment per comprovar-ho és entre les 11 i les 14 setmanes d'embaràs. La importància de l'examen és que la taxa de detecció de la síndrome de Down augmenta a més del 85%.

El millor moment per fer l'examen NT

Com que el fetus és massa petit per observar la translucència nucal abans de les 11 setmanes d'embaràs i el fetus es desenvolupa gradualment després de les 14 setmanes d'embaràs, pot absorbir l'excés de líquid de la translucència nucal i afectar els resultats de la prova.

Les exploracions de translucència nucal se solen realitzar entre les 11 i les 14 setmanes d'embaràs. És tècnicament difícil realitzar exàmens NT abans de les 11 setmanes perquè el fetus encara és massa petit. Després de 14 setmanes, l'aigua acumulada sota la pell del fetus pot ser absorbida pel sistema limfàtic en desenvolupament, cosa que fa impossible obtenir dades precises de la prova. Per tant, les dones embarassades han d'anar a l'hospital per a un examen de NT dins de les 11 a les 14 setmanes d'embaràs. Generalment, l'exploració de translucència nucal es pot realitzar en hospitals terciaris o grans hospitals especialitzats d'obstetrícia i ginecologia.

La importància de l'examen NT

Segons les estadístiques rellevants, la taxa de detecció de la síndrome de Down pot arribar a superar el 85% mitjançant l'examen NT combinat amb anàlisis de sang. A més de les dones embarassades que ja han decidit sotmetre's a l'amniocentesi, el millor és que les embarassades facin un control de sang materna per a la síndrome de Down i un examen de translucència nucal fetal per assegurar-se que donen a llum nadons sans.

L'objectiu de la prova de translucència nucal és diagnosticar malalties cromosòmiques i detectar anomalies fetals causades per diferents motius en les primeres etapes de l'embaràs.

Com que la investigació ha trobat que durant la setmana 11 a la 14 d'embaràs, si el fetus té síndrome de Down o té un desenvolupament cardíac pobre, la translucidència nucal s'engrossirà. L'engrossiment de la translucidència nucal està relacionat amb el cariotip del cromosoma fetal, la malaltia cardíaca congènita fetal i altres malformacions estructurals.