Com tractar la icterícia hemolítica

Clínicament, hi ha moltes malalties que poden provocar símptomes d'icterícia, com la malaltia hemolítica aguda, la malaltia hemolítica crònica, l'anèmia, la necrosi hepatocel·lular, l'obstrucció de les vies biliars, etc. A la nostra vida diària, la icterícia més freqüent és la icterícia hemolítica. Els pacients amb icterícia hemolítica poden experimentar febre, calfreds, mal de cap, vòmits, mal d'esquena, color groguenc de la pell, etc.

La icterícia hemolítica acostuma a tenir un inici agut Quan trobem que la nostra pell és groguenca i tenim poca gana, hem d'anar a l'hospital per veure si podem tenir icterícia hemolítica.

La icterícia és un símptoma i signe causat pel groc de la pell, l'escleròtica i les mucoses a causa de l'augment de la bilirubina en el sèrum. El nivell de bilirubina normal més alt és de 17,1 μmol/L, dels quals la bilirubina conjugada és de 3,42 μmol/L i la bilirubina no conjugada és de 13,68 μmol/L. La icterícia hemolítica és causada per la destrucció d'un gran nombre de glòbuls vermells, formant una gran quantitat de bilirubina no conjugada, que supera la capacitat de les cèl·lules hepàtiques d'absorbir, unir-se i excretar, d'altra banda, l'anèmia, la hipòxia i els efectes tòxics dels productes de la destrucció dels glòbuls vermells causats per la funció metabòlica de l'hemòlisi de la bilirubina causada per la bilirubina. romanen a la sang i superen el nivell normal, donant lloc a icterícia.

En primer lloc, determineu si hi ha icterícia. El groguenc de la pell i les mucoses no significa necessàriament icterícia.

En segon lloc, cal aclarir el tipus d'icterícia que es pot classificar en icterícia hemolítica, hepatocel·lular, colestatica i no hemolítica congènita. Els pacients amb icterícia hemolítica presenten anèmia, reticulocitosi, augment de la bilirubina no conjugada, urobilinogen (+), urobilirrubina (-) i hiperplàsia eritroïdal evident a la medul·la òssia, i el diagnòstic es fa a partir d'aquests símptomes.

El tractament de la icterícia hemolítica és, en primer lloc, tractar la pròpia malaltia hemolítica: eliminar la causa, eliminar la inducció i tractar simptomàticament (com ara l'ús d'hormones adrenocorticals i l'intercanvi de plasma per a l'anèmia hemolítica autoimmune i l'esplenectomia per a pacients amb esferocitosi hereditària, certs tipus de tractament de la talassèmia, tractament de la hemocitosi, etc.). Per reduir la icterícia, els fàrmacs utilitzats habitualment en la pràctica clínica inclouen Yinzhihuang i Simitai, però cal destacar que si l'hemòlisi no es resol, és difícil reduir la icterícia i l'efecte només és temporal.

En resum, podem veure que hi ha moltes malalties que provoquen icterícia hemolítica Per tant, quan trobem que tenim icterícia hemolítica, hem de fer les exploracions corresponents per entendre quin tipus d'icterícia hemolítica tenim. Entendre la causa i tractar-la en conseqüència donarà millors resultats del tractament.