Quins són els símptomes de la síndrome de l'espatlla-mà?

Les causes de la síndrome de l'espatlla-man són relativament complicades. Pot ser primària o causada per algunes malalties. Això dificulta que molts pacients rebin el tractament perquè no saben per què estan malalts, per la qual cosa és difícil triar un mètode de tractament síndrome espatlla-mà.

La síndrome de l'espatlla-mà (RSD) es refereix a la inflamació i el dolor sobtats a la mà afectada i al dolor articular de l'espatlla del pacient, que limita la funció de la mà. El dolor i les contractures intenses esdevenen un obstacle per a la recuperació i provoquen malalties com la síndrome de l'espatlla-mà: ictus, infart de miocardi, espondilosi cervical, traumatismes de les extremitats superiors, paraplegia, malaltia pulmonar, malaltia de l'articulació de l'espatlla i les de causa desconeguda. La RSD és una de les principals causes de discapacitat, normalment afecta a una extremitat, però pot afectar a múltiples extremitats o a qualsevol part del cos.

Manifestacions clíniques

Etapa I (etapa inicial): la mà afectada s'infla de sobte: l'edema és evident a la part posterior de la mà, incloses les articulacions metacarpofalàngiques i els dits, les arrugues de la pell desapareixen, la zona edematosa és suau i inflada, i acaba proximalment a l'articulació del canell. El color de la mà canvia a rosa o espígol, sobretot quan el braç afectat està penjat al costat del cos. La mà és càlida i de vegades humida, i les ungles són més blanques o més apagades que les del costat saludable. Gamma de moviment articular limitada: la supinació passiva de la mà és limitada i sovint se sent dolor al canell, la flexió dorsal del canell és limitada, i es pot produir dolor quan s'augmenta de manera passiva l'amplitud de moviment de la flexió dorsal i quan es fa activitats de suport de pes de la mà, la flexió de l'articulació metacarpofalàngica és significativament limitada i les protrusions òssies es fan visibles i les obstruccions òssies s'augmenten; les articulacions interfalàngiques proximals estan rígides i inflades, i només poden flexionar-se per complet, si es flexionen passivament, les articulacions interfalàngiques distals es troben en una posició estesa i no poden o només poden flexionar-se de manera passiva.

Etapa II (etapa tardana): si no es dóna un tractament adequat en les primeres etapes, els símptomes es faran cada cop més evidents i el dolor augmentarà fins que no es pugui tolerar cap pressió sobre les mans i els dits. L'examen de raigs X pot mostrar canvis ossis. Apareix una protuberància dura diferent al centre de la zona de la unió del carp dorsal.

Estadi III (terminal o seqüeles): Les mans no tractades es tornen fixes en deformitats típiques, l'edema i el dolor poden desaparèixer completament, però la mobilitat articular es perd definitivament.

Aquest article ha donat una introducció relativament detallada a les manifestacions clíniques de la síndrome de l'espatlla-mà. Crec que tothom té una comprensió suficient d'aquesta malaltia quan es tracta de la síndrome de l'espatlla-mà, els pacients han de prestar atenció a l'elecció del mètode que correspongui als seus símptomes.