Causes de la púrpura trombocitopènica trombòtica

En termes generals, l'aparició de púrpura trombocitopènica trombòtica està estretament relacionada amb els medicaments que pren el pacient. L'aparició de púrpura trombocitopènica trombòtica suposarà més amenaces per als vasos sanguinis del pacient i també pot causar anèmia.

La púrpura trombocitopènica trombòtica també es coneix com a anèmia hemolítica microangiopàtica trombòtica, síndrome de trombosi plaquetària, etc. És una microangiopatia trombòtica poc freqüent amb anèmia hemolítica microangiopàtica. Les característiques clíniques inclouen febre, púrpura trombocitopènica, anèmia lítica microangiopàtica, lesions múltiples del sistema nerviós i dany renal. Es desconeix la causa de la malaltia, però pot estar relacionada amb factors vasculars, infecció i al·lèrgia a fàrmacs. La majoria dels pacients tenen entre 10 i 40 anys, i prop del 60% són dones. L'inici és agut i la malaltia és greu, dos terços dels casos moren en un termini de tres mesos.

Causes

Al voltant del 90% de la púrpura trombocitopènica trombòtica no té una causa òbvia o malaltia subjacent. Algunes són secundàries, la majoria de les malalties següents:

(1) Al·lèrgia a fàrmacs, com ara penicil·lina, sulfonamides, iode, cloroquina, aspirina, fenacetina i anticonceptius orals;

(2) Intoxicació (CO, colorants, pintura, etc.) i picades d'abelles, mossegades de gos, etc.;

(3) Malalties immunitàries, com l'artritis reumatoide, l'espondilitis anquilosant, el lupus eritematós sistèmic, la poliarteritis i la síndrome de Sjögren;

(4) Embaràs tardà;

(5) Tractament antitumoral: mitomicina, daunorubicina, ciclosporina A, vacunes injectables, etc.

(6) Determinades infeccions, com ara infeccions bacterianes, rickettsials, víriques i micoplasmes.