Com tractar la fenilcetonúria

La fenilcetonúria pot ser causada per urèmia per diverses raons. Quan es produeix la fenilcetonúria, cal esbrinar activament la causa correcta de la fenilcetonúria per curar-la completament. A continuació s'explicarà la situació de la fenilcetonúria, amb l'esperança d'ajudar els amics que pateixen fenilcetonúria, perquè puguin curar activament la fenilcetonúria mitjançant mètodes efectius i recuperar la seva salut el més aviat possible.

Passos/Mètodes:

01 En primer lloc, la fenilcetonúria pot provocar l'obstrucció d'alguns aminoàcids relacionats, que és molt perjudicial per a la salut humana. A més, la concentració de fenilalanina en alguns teixits augmenta quan apareixen aquests indicadors, els pacients han de prestar atenció.

02 Si els pacients amb fenilcetonúria són ignorats durant molt de temps, és fàcil causar alguns efectes físics en els pacients. Per exemple, la intel·ligència dels pacients pot disminuir gradualment. És necessari donar importància al tractament de la fenilcetonúria.

03En el tractament de la fenilcetonúria, el principi més important és detectar precoçment els símptomes relacionats amb la fenilcetonúria i dur a terme mètodes de tractament sistemàtic de la fenilcetonúria precoçment, per ajudar els pacients a curar les malalties relacionades tan aviat com sigui possible i tornar a la vida normal.

La fenilcetonúria és una malaltia comuna entre els trastorns congènits del metabolisme dels aminoàcids, una de les causes del retard mental, i és una herència autosòmica recessiva. Tenen retard mental, cabell marró groguenc, pell clara, menys pigmentació, una peculiar olor a humitat a l'orina i la suor i la presència de fenilpiruvat a l'orina de 4 a 6 setmanes després del naixement.

(1) Prova de clorur fèrric d'orina: una reacció verda és positiva, indicant la presència de fenilpiruvat a l'orina.

(2) Prova d'orina 2, 4-dinitrofenilhidrazina: l'orina groga o el precipitat groc és positiu, indicant la presència de ketoprofè a l'orina.

(3) Mesura del fenilpiruvat plasmàtic (PPA): un augment de la concentració plasmàtica de fenilpiruvat a 0,36 ~ 4,88 mmol/L (mmol/L) té un significat diagnòstic definit (el rang normal és de 0,061 ~ 0,18 mmol/L).

(4) Prova de tolerància a la fenilalanina (Phe): la concentració plasmàtica de fenilalanina pot augmentar i es poden detectar portadors heterozigots asimptomàtics.

(5) Prova de càrrega de tetrahidrobiopiroxina: en la fenilcetonúria típica, la concentració plasmàtica de fenilalanina no disminueix.