Les malalties del cor són realment hereditàries?

Les malalties cardiovasculars i cerebrovasculars són malalties que pateixen moltes persones grans, i les malalties del cor també són una malaltia amb una alta mortalitat. Moltes persones no entenen si les malalties del cor es poden heretar No es pot descartar la possibilitat que les malalties del cor siguin heretades, perquè moltes malalties tenen factors genètics i les malalties del cor no són una excepció.

1. Malaltia coronària

Els estudis han trobat que la incidència de la malaltia coronària té una clara tendència familiar.

Si un dels pares pateix una malaltia coronària, el risc que els seus fills pateixin la malaltia és el doble que el dels nens amb ambdós pares sans. Si els dos pares pateixen una malaltia coronària, el risc que els seus fills desenvolupin la malaltia és quatre vegades superior al dels nens amb pares normals. Si ambdós pares pateixen malaltia coronària en els seus primers anys, la taxa d'incidència dels seus fills és 5 vegades superior a la dels fills de pares sense malaltia coronària.

A partir d'això podem veure que els factors genètics tenen un cert paper en l'aparició de la malaltia coronària, però el seu inici és el resultat dels efectes combinats de factors interns i externs. Si tots els membres de la família d'un pacient amb malaltia coronària poden canviar conjuntament els mals hàbits com ara una dieta alta en greixos, calories, sal, tabaquisme i alcoholisme, i al mateix temps, el risc de patir exercici físic disminuirà. Per tant, el fet que la generació anterior patís una malaltia coronària no vol dir que la següent generació patirà definitivament una malaltia coronària La malaltia es pot evitar millorant els hàbits de vida i el medi ambient.

2. Miocardiopatia hipertròfica

La majoria (50%-70%) de la miocardiopatia hipertròfica és causada per una mutació gènica, de manera que algunes persones defineixen la miocardiopatia hipertròfica com "malaltia cardíaca congènita".

Actualment, s'han trobat més de 400 mutacions en almenys 13 gens que causen miocardiopatia hipertròfica, que és una herència autosòmica dominant. Estadísticament parlant, si un dels pares té cardiomiopatia hipertròfica, hi ha un 50% de possibilitats que la descendència hereti la malaltia.

El símptoma principal d'aquesta malaltia és la dispnea, i en casos greus, pot presentar-se com a dispnea o dispnea paroxística nocturna i angina de pit entre les seves principals complicacions són l'arítmia, la insuficiència cardíaca, la mort sobtada, etc. Els pacients han de prestar atenció per evitar l'excés de treball i l'estrès mental excessiu en la seva vida diària. Si el pare o la mare és un pacient conegut i s'identifica la mutació genètica, es pot examinar als seus fills la mutació genètica per evitar que el pacient sigui heretat abans que apareguin els símptomes clínics, o fins i tot el primer dia del naixement. Per tant, quan s'enfronten a una miocardiopatia hipertròfica, les persones haurien de fer un bon treball de cribratge genètic i prendre precaucions amb antelació.

3. Síndrome del QT llarg

La síndrome del QT llarg és una malaltia cardíaca relacionada amb el ritme cardíac. Actualment, els experts creuen que és causada per mutacions en els gens que regulen els canals iònics que repolaritzen les membranes de les cèl·lules musculars ventriculars.

La síndrome del QT llarg és un fenomen en què l'interval QT de l'electrocardiograma s'allarga. Tot i que aquesta malaltia és rara, encara hi ha la possibilitat que 2 de cada 10.000 la pateixin. Les seves manifestacions clíniques són principalment síncope recurrent i mort sobtada causada per torsades de puntes. En la majoria dels pacients, els símptomes es produeixen durant l'exercici, la tensió emocional i l'excitació generalment, alguns pacients moren sobtadament.

4. Miocardiopatia dilatada

La malaltia es manifesta principalment per la funció miocàrdica afectada Actualment no hi ha una causa clara. Pot ser degut a diverses substàncies tòxiques, metabòlits o patògens que danyin les cèl·lules del miocardi, també pot ser degut a un infart de miocardi i a les cèl·lules del miocardi. Entre la població de pacients, entre el 20% i el 40% de les famílies de pacients tenien mutacions en els gens que codificaven l'esquelet de les cèl·lules del miocardi i les proteïnes contràctils. Tot i que la malaltia és genèticament heterogènia, es presenta principalment de manera autosòmica dominant. Els pacients amb miocardiopatia dilatada han de mantenir un horari normal, beure menys alcohol i mantenir-se despert fins tard, la qual cosa és molt beneficiós per a la seva salut.