Quins són els símptomes de l'atròfia muscular?

Moltes persones no entenen ben bé quin tipus de malaltia és l'atròfia muscular. Una vegada que entengueu els símptomes de l'atròfia muscular, sabreu que les principals manifestacions de l'atròfia muscular en els pacients són sempre les extremitats fredes i la pell seca. la força del cos disminueix i les extremitats estan adolorides i febles.

Moltes persones no saben gaire sobre els símptomes de l'atròfia muscular. Quins són els símptomes de l'atròfia muscular és una malaltia clínica habitual, que es refereix a la reducció del volum del múscul esquelètic a causa de l'aprimament o la desaparició de les fibres musculars. Els pacients amb distròfia muscular poden experimentar diferents símptomes segons el tipus de distròfia muscular. La malaltia sol desenvolupar-se de manera insidiosa durant la infància o l'adolescència. Afecta més homes que dones i progressa més lentament. En la majoria dels pacients, l'atròfia i la debilitat muscular s'inicien en els músculs distals de les extremitats inferiors (músculs peroneus, músculs comuns extensors dels dits i petits músculs dels peus), es desenvolupen gradualment cap amunt i són simètrics.

Per a alguns pacients, el tractament també pot començar des de les mans. L'atròfia muscular sovint té límits evidents, amb les extremitats inferiors que no superen l'1/3 inferior de la cuixa, semblant-se a una "ampolla de vi invertida" (anomenada "potes de grua"). A causa de l'atròfia muscular, es pot produir una deformitat del peu cavi, la caiguda del peu i l'equinovar, però la força muscular encara és relativament bona, la qual cosa és desproporcionada amb l'atròfia muscular. L'atròfia dels músculs de l'extremitat superior sovint s'inicia en els músculs petits de la mà, però normalment no supera l'1/3 inferior de l'avantbraç.

Els reflexos del tendó de les extremitats es debiliten o desapareixen, i el reflex del tendó d'Aquil·les sovint està absent. Pot haver-hi alteracions sensorials a les extremitats, acompanyades de disfunció autònoma com ara pell rugosa, extremitats fredes, hipohidrosi o cianosi, i ocasionalment canvis com atròfia òptica, degeneració de la retina i nistagme. Les manifestacions clíniques anteriors solen ser típiques dels pacients amb CMT tipus I. Els pacients amb herència autosòmica recessiva poden tenir canvis com atàxia i escoliosi.