Anormalitats cromosòmiques

Quan es produeixen problemes en el cos humà, s'han de millorar amb el temps, en cas contrari, el dany a la salut serà gran, però cal tenir en compte que el millor mètode és el tractament, que serà de gran ajuda per a moltes persones que no ho tenen molt clar.

Moltes persones no tenen molt clar les anomalies cromosòmiques i no saben què fer quan es produeixen Hi ha alguns factors que provoquen aquests problemes, per la qual cosa, quan es produeixen, cal seguir el consell del metge.

Causes de les anomalies cromosòmiques:

Els cromosomes són els portadors dels gens. Les malalties cromosòmiques són anomalies cromosòmiques, que provoquen una expressió gènica anormal i un desenvolupament anormal del cos. La patogènesi de l'aberració cromosòmica no està clara. Pot ser causada per la no disjunció del cromosoma en l'etapa tardana de la divisió cel·lular o la ruptura i la reconnexió del cromosoma sota la influència de diversos factors dins i fora del cos.

1. Factors físics: l'entorn de radiació en què viuen els humans, incloses les radiacions naturals i les artificials. La radiació natural inclou la radiació còsmica, la radiació terrestre i la radiació de les substàncies radioactives del cos humà. La radiació artificial inclou la radiació i l'exposició laboral.

La radiació ionitzant és notable per causar no disjunció cromosòmica. Els experiments han demostrat que quan es comparen els oòcits dels ratolins irradiats a l'etapa mitjana de MⅡ amb els oòcits del mateix període que no han estat irradiats, es constata que la taxa de no disjunció augmenta significativament en el grup irradiat, i aquest fenomen és particularment evident en ratolins més grans. Quan els limfòcits humans es van irradiar o es van fer créixer en sèrum irradiat, es va trobar que la freqüència de trisomia en el grup experimental era superior a la del grup control i va provocar aberracions cromosòmiques com l'ectopia i la supressió del cromosoma dicèntric.

2. Factors químics: Les persones estan exposades a diverses substàncies químiques en la vida diària, algunes de les quals són productes naturals i algunes són sintetitzades artificialment Poden entrar al cos humà a través de la dieta, la respiració o el contacte amb la pell, i provocar anomalies cromosòmiques.

3. Factors biològics: quan les cèl·lules en cultiu es tracten amb virus, sovint es produeixen diversos tipus d'aberracions cromosòmiques, incloent trencament, fragmentació i intercanvi.

4. Efecte de l'edat materna: Quan el fetus té 6-7 mesos, totes les oogònies s'han desenvolupat en oòcits primaris i han entrat a l'estadi del reticle nuclear a partir de la profase de la primera divisió meiòtica En aquest moment, els cromosomes s'afluixen i tornen a estirar, igual que el nucli anterior, i es mantenen fins a la pubertat abans de l'ovulació. Aquest estat pot estar relacionat amb la síntesi del rovell. A la pubertat, a causa de l'estimulació cíclica dels oòcits per part de la FSH, només un completa el primer cos polar cada mes. L'oòcit secundari s'allibera de l'ovari i entra a la trompa de Fal·lopi, on pateix la segona divisió meiòtica i arriba a la metafase. Si es fecunda en aquest moment, l'òvul completarà la segona divisió meiòtica, es convertirà en un òvul madur i es combinarà amb l'espermatozoide per formar un zigot, començant així el desenvolupament d'un nou individu fins al naixement. A mesura que la mare envelleix, sota la influència de molts factors dins i fora de la mare, l'òvul també pot patir molts canvis d'envelliment, afectant la relació entre el mateix parell de cromosomes durant la divisió madura i el comportament en l'etapa tardana de la divisió, contribuint a la no disjunció entre els cromosomes.

5. Factors genètics: Les anomalies cromosòmiques sovint poden mostrar una tendència familiar, la qual cosa suggereix que les anomalies cromosòmiques estan relacionades amb la genètica.

6. Malalties autoimmunes: les malalties autoimmunes semblen tenir un paper en la no disjunció cromosòmica. Per exemple, hi ha una estreta correlació entre l'augment dels anticossos autoimmunes primaris de la tiroides i les anomalies cromosòmiques familiars.

A través de la introducció anterior, tenim una mica de comprensió de les causes de les anomalies cromosòmiques. Quan es produeix aquest problema, també depèn de si el pacient té alguna malaltia, especialment si el pacient té una malaltia immune que té una relació directa amb la causa de les anomalies cromosòmiques, i el tractament s'ha de basar en la malaltia del pacient.